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MRIによる肝膵胆道疾患の診断と評価

2021年1月6日 更新者：Caecilia Reiner、University of Zurich

Diagnostik Und Evaluierung Hepato-pankreatiko-biliärer Erkrankungen Mittels Morphologischer Und Funktioneller Magnetresonanztomographie

これは、患者データからの画像のレトロスペクティブ レビューです。 この研究に募集は必要ありません。

Research Question: 高度なマルチパラメータ MRI 技術は、限局性およびびまん性肝疾患の検出と特徴付けを改善し、治療反応を正確に評価し、縦断的モニタリングに基づいて患者の転帰を予測できるか? 仮説: 高度なマルチパラメータ MRI 技術は、限局性およびびまん性肝疾患の検出、特徴付け、および反応評価を改善し、深刻な肝臓関連の転帰を予測することができます。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

2000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • スイス
      • Zurich、スイス、8091
        • 募集
        • University Hospital Zurich
        • コンタクト：
        • コンタクト：
          • Caecilia Reiner, MD
          • 電話番号：+41442551111

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

-腹部のMRIを受けた、限局性および/またはびまん性の肝臓または膵臓疾患の疑いまたは診断された患者。

説明

包含基準:

  • -腹部のMRIを受けた、限局性および/またはびまん性の肝臓または膵臓疾患の疑いまたは診断された患者。
  • 18歳以上。

除外基準:

  • 年齢は18歳未満。
  • 腹部の MRI の欠如。
  • 不十分な画質。
  • 調査研究への参加拒否の文書化

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
肝疾患
診断テスト：磁気共鳴画像
肝臓および膵臓の疾患を診断するための高度なマルチパラメータ MRI 技術
膵臓の病気
診断テスト：磁気共鳴画像
肝臓および膵臓の疾患を診断するための高度なマルチパラメータ MRI 技術

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
限局性および/またはびまん性肝疾患における病理所見
時間枠：1年
限局性および/またはびまん性肝疾患における病理所見
1年
限局性および/またはびまん性膵臓疾患における病理所見
時間枠：1年
限局性および/またはびまん性膵臓疾患における病理所見
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University of Zurich

捜査官

  • 主任研究者：Caecilia Reiner, MD、University of Zurich

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年6月30日

一次修了 (予想される)

2023年12月30日

研究の完了 (予想される)

2023年12月30日

試験登録日

最初に提出

2021年1月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年1月6日

最初の投稿 (実際)

2021年1月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年1月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年1月6日

最終確認日

2021年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • BASEC ID 2020-01313

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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