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Diagnóstico y Evaluación de la Enfermedad Hepato-pancreático-biliar con Resonancia Magnética

6 de enero de 2021 actualizado por: Caecilia Reiner, University of Zurich

Diagnostik Und Evaluierung Hepato-pankreatiko-biliärer Erkrankungen Mittels Morphologischer Und Funktioneller Magnetresonanztomographie

Esta es una revisión retrospectiva de imágenes de datos de pacientes. No hay reclutamiento necesario para este estudio.

Pregunta de investigación: ¿Pueden las técnicas avanzadas de resonancia magnética multiparamétrica mejorar la detección y caracterización de la enfermedad hepática focal y difusa, evaluar con precisión la respuesta al tratamiento y predecir los resultados de los pacientes en función de la monitorización longitudinal? Hipótesis: Las técnicas avanzadas de resonancia magnética multiparamétrica mejoran la detección, caracterización y evaluación de la respuesta de la enfermedad hepática focal y difusa y pueden predecir resultados graves relacionados con el hígado.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

2000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

  • Suiza
      • Zurich, Suiza, 8091
        • Reclutamiento
        • University Hospital Zurich
        • Contacto:
        • Contacto:
          • Caecilia Reiner, MD
          • Número de teléfono: +41442551111

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes con sospecha o diagnóstico de enfermedad hepática o pancreática focal y/o difusa a quienes se les realizó RM de abdomen.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes con sospecha o diagnóstico de enfermedad hepática o pancreática focal y/o difusa a quienes se les realizó RM de abdomen.
  • 18 años de edad y mayores.

Criterio de exclusión:

  • Edad menor de 18 años.
  • Falta de resonancia magnética del abdomen.
  • Calidad de imagen inadecuada.
  • Rechazo documentado a participar en estudios de investigación.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Enfermedad del higado
Prueba de diagnóstico: Imagen de resonancia magnética
Técnicas avanzadas de resonancia magnética multiparamétrica para diagnosticar enfermedades hepáticas y pancreáticas
Enfermedad pancreática
Prueba de diagnóstico: Imagen de resonancia magnética
Técnicas avanzadas de resonancia magnética multiparamétrica para diagnosticar enfermedades hepáticas y pancreáticas

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Hallazgos anatomopatológicos en enfermedad hepática focal y/o difusa
Periodo de tiempo: 1 año
Hallazgos anatomopatológicos en enfermedad hepática focal y/o difusa
1 año
Hallazgos anatomopatológicos en enfermedad pancreática focal y/o difusa
Periodo de tiempo: 1 año
Hallazgos anatomopatológicos en enfermedad pancreática focal y/o difusa
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University of Zurich

Investigadores

  • Investigador principal: Caecilia Reiner, MD, University of Zurich

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

30 de junio de 2020

Finalización primaria (Anticipado)

30 de diciembre de 2023

Finalización del estudio (Anticipado)

30 de diciembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de enero de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de enero de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

8 de enero de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

8 de enero de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de enero de 2021

Última verificación

1 de enero de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • BASEC ID 2020-01313

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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