Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Diagnostik och utvärdering av lever-pankreatico-biliär sjukdom med MRT

6 januari 2021 uppdaterad av: Caecilia Reiner, University of Zurich

Diagnostik och utvärdering Hepato-pankreatiko-biliärer Erkrankungen Mittels Morphologiska och Funktioneller Magnetresonanztomographie

Detta är en retrospektiv granskning av bilder från patientdata. Det behövs ingen rekrytering för denna studie.

Forskningsfråga: Kan avancerad multiparametrisk MRT-teknik förbättra upptäckten och karakteriseringen av fokal och diffus leversjukdom, noggrant bedöma behandlingssvar och förutsäga patientresultat baserat på longitudinell övervakning? Hypoteser: Avancerade multiparametriska MRT-tekniker förbättrar detektion, karakterisering och responsbedömning av fokal och diffus leversjukdom och kan förutsäga allvarliga leverrelaterade utfall.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

2000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Schweiz
      • Zurich, Schweiz, 8091
        • Rekrytering
        • University Hospital Zurich
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Caecilia Reiner, MD
          • Telefonnummer: +41442551111

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med misstanke om eller diagnostiserad fokal och/eller diffus lever- eller pankreassjukdom som genomgått MRT av buken.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter med misstanke om eller diagnostiserad fokal och/eller diffus lever- eller pankreassjukdom som genomgått MRT av buken.
  • 18 år och äldre.

Exklusions kriterier:

  • Ålder mindre än 18 år.
  • Brist på MR av buken.
  • Otillräcklig bildkvalitet.
  • Dokumenterat avslag att delta i forskningsstudier

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Leversjukdom
Diagnostiskt test: Magnetisk resonanstomografi
Avancerade multiparametriska MRI-tekniker för att diagnostisera lever- och pankreassjukdomar
Bukspottkörtelsjukdom
Diagnostiskt test: Magnetisk resonanstomografi
Avancerade multiparametriska MRI-tekniker för att diagnostisera lever- och pankreassjukdomar

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Patologiska fynd vid fokal och/eller diffus leversjukdom
Tidsram: 1 år
Patologiska fynd vid fokal och/eller diffus leversjukdom
1 år
Patologiska fynd vid fokal och/eller diffus pankreassjukdom
Tidsram: 1 år
Patologiska fynd vid fokal och/eller diffus pankreassjukdom
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Zurich

Utredare

  • Huvudutredare: Caecilia Reiner, MD, University of Zurich

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

30 juni 2020

Primärt slutförande (Förväntat)

30 december 2023

Avslutad studie (Förväntat)

30 december 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 januari 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 januari 2021

Första postat (Faktisk)

8 januari 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

8 januari 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 januari 2021

Senast verifierad

1 januari 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • BASEC ID 2020-01313

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera