Diagnostic et évaluation de la maladie hépato-pancréatico-biliaire avec IRM
6 janvier 2021 mis à jour par: Caecilia Reiner, University of Zurich
Diagnostik Und Evaluierung Hepato-pankreatiko-biliärer Erkrankungen Mittels Morphologischer Und Funktioneller Magnetresonanztomographie
Il s'agit d'une revue rétrospective d'images à partir de données de patients. Aucun recrutement n'est nécessaire pour cette étude.
Question de recherche : Les techniques d'IRM multiparamétriques avancées peuvent-elles améliorer la détection et la caractérisation des maladies hépatiques focales et diffuses, évaluer avec précision la réponse au traitement et prédire les résultats des patients sur la base d'une surveillance longitudinale ? Hypothèses : Les techniques avancées d'IRM multiparamétrique améliorent la détection, la caractérisation et l'évaluation de la réponse des maladies hépatiques focales et diffuses et peuvent prédire les conséquences graves liées au foie.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
2000
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Caecilia Reiner, MD
- Numéro de téléphone: +41442551111
- E-mail: caecilia.reiner@usz.ch
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Reiner
- E-mail: caecilia.reiner@usz.ch
Lieux d'étude
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Zurich, Suisse, 8091
- Recrutement
- University Hospital Zurich
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Contact:
- Reiner
- E-mail: caecilia.reiner@usz.ch
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Contact:
- Caecilia Reiner, MD
- Numéro de téléphone: +41442551111
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Patients suspects ou diagnostiqués d'une maladie focale et/ou diffuse du foie ou du pancréas ayant subi une IRM de l'abdomen.
La description
Critère d'intégration:
- Patients suspects ou diagnostiqués d'une maladie focale et/ou diffuse du foie ou du pancréas ayant subi une IRM de l'abdomen.
- 18 ans et plus.
Critère d'exclusion:
- Âge inférieur à 18 ans.
- Absence d'IRM de l'abdomen.
- Qualité d'image insuffisante.
- Refus documenté de participer à des études de recherche
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Maladie du foie
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Techniques d'IRM multiparamétriques avancées pour diagnostiquer les maladies hépatiques et pancréatiques
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Maladie pancréatique
|
Techniques d'IRM multiparamétriques avancées pour diagnostiquer les maladies hépatiques et pancréatiques
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Résultats pathologiques dans les maladies hépatiques focales et/ou diffuses
Délai: 1 an
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Résultats pathologiques dans les maladies hépatiques focales et/ou diffuses
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1 an
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Constatations pathologiques dans les maladies pancréatiques focales et/ou diffuses
Délai: 1 an
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Constatations pathologiques dans les maladies pancréatiques focales et/ou diffuses
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1 an
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Caecilia Reiner, MD, University of Zurich
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
30 juin 2020
Achèvement primaire (Anticipé)
30 décembre 2023
Achèvement de l'étude (Anticipé)
30 décembre 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
6 janvier 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 janvier 2021
Première publication (Réel)
8 janvier 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
8 janvier 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 janvier 2021
Dernière vérification
1 janvier 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- BASEC ID 2020-01313
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .