Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Диагностика и оценка гепато-панкреато-билиарной болезни с помощью МРТ

6 января 2021 г. обновлено: Caecilia Reiner, University of Zurich

Diagnostik Und Evaluierung Hepato-pankreatiko-biliärer Erkrankungen Mittels Morphologischer Und Funktioneller Magnetresonanztomography

Это ретроспективный обзор изображений из данных пациентов. Для этого исследования не требуется набора.

Вопрос исследования: Могут ли передовые многопараметрические методы МРТ улучшить обнаружение и характеристику очаговых и диффузных заболеваний печени, точно оценить ответ на лечение и предсказать результаты лечения пациентов на основе лонгитюдного мониторинга? Гипотезы. Усовершенствованные многопараметрические методы МРТ улучшают обнаружение, характеристику и оценку ответа на очаговые и диффузные заболевания печени и могут прогнозировать серьезные исходы, связанные с печенью.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

2000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Caecilia Reiner, MD
  • Номер телефона: +41442551111
  • Электронная почта: caecilia.reiner@usz.ch

Учебное резервное копирование контактов

Места учебы

      • Zurich, Швейцария, 8091
        • Рекрутинг
        • University Hospital Zürich
        • Контакт:
        • Контакт:
          • Caecilia Reiner, MD
          • Номер телефона: +41442551111

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с подозрением или диагностированным очаговым и/или диффузным поражением печени или поджелудочной железы, которым была проведена МРТ брюшной полости.

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с подозрением или диагностированным очаговым и/или диффузным поражением печени или поджелудочной железы, которым была проведена МРТ брюшной полости.
  • 18 лет и старше.

Критерий исключения:

  • Возраст менее 18 лет.
  • Отсутствие МРТ брюшной полости.
  • Ненадлежащее качество изображения.
  • Документально подтвержденный отказ от участия в исследованиях

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Болезнь печени
Передовые методы многопараметрической МРТ для диагностики заболеваний печени и поджелудочной железы
Заболевание поджелудочной железы
Передовые методы многопараметрической МРТ для диагностики заболеваний печени и поджелудочной железы

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Находки патологии при очаговом и/или диффузном поражении печени
Временное ограничение: 1 год
Находки патологии при очаговом и/или диффузном поражении печени
1 год
Находки патологии при очаговом и/или диффузном поражении поджелудочной железы
Временное ограничение: 1 год
Находки патологии при очаговом и/или диффузном поражении поджелудочной железы
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Caecilia Reiner, MD, University of Zurich

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

30 июня 2020 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

30 декабря 2023 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

30 декабря 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 января 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 января 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

8 января 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

8 января 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 января 2021 г.

Последняя проверка

1 января 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • BASEC ID 2020-01313

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Магнитно-резонансная томография

Подписаться