- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04780113
Udvikling af opfattet stress hos beboere i almen praksis under COVID-19 sanitær krise
21. april 2022 opdateret af: Centre Hospitalier Eure-Seine
Evaluering af udviklingen af opfattet stress i almen praksis beboere i Rouen og Caen under COVID-19 sanitær krise
I løbet af de sidste mange år er nød blandt sundhedspersonale velbeskrevet, og beboere i almen praksis er også berørt.
På grund af COVID-19 sanitær krise øges stressfaktorer, og det kan forårsage angst, udmattelse, psykisk nød, depression, afhængighed eller posttraumatisk stress.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Denne prospektive ikke-interventionelle undersøgelse har til formål at evaluere udviklingen af opfattet stress i almen praksis beboere i to centre i Frankrig, Rouen og Caen via to spørgeskemaer.
De to spørgeskemaer indeholder Perceived Stress Scale, samt punkter vedrørende sociodemografiske data og stressfaktorer.
Det første spørgeskema skal udsendes under den epidemiske COVID-19-bølge og det andet spørgeskema i slutningen af den epidemiske COVID-19-bølge.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
185
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Évreux, Frankrig, 27015
- CH Eure-Seine
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Deltagerne er beboere i almen praksis i Caen eller Rouen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- At være almen praksis bosiddende i Rouen eller Caen
- Deltager informeret og ikke gør indsigelse mod ham/hende
Ekskluderingskriterier:
- At være på barsel eller ikke arbejde i den periode, der vedrører spørgeskemaerne
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Udvikling af opfattet stress under den epidemiske bølge af COVID19 vs. i slutningen af den epidemiske bølge af COVID19
Tidsramme: højst 6 måneder, alt efter epidemiens udvikling
|
Den oplevede stress vil blive evalueret ved hjælp af Perceived Stress Scale.
Denne skala indeholder 10 punkter, med score fra 0 til 40, hvor højere score betyder et højere niveau af stress.
|
højst 6 måneder, alt efter epidemiens udvikling
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Beskrivelse af generelle karakteristika for beboere og deres følelser og oplevelser med den sanitære krise
Tidsramme: højst 6 måneder, alt efter epidemiens udvikling
|
Dette omfatter sociodemografiske karakteristika, arbejdsrelateret information og potentielle stressfaktorer
|
højst 6 måneder, alt efter epidemiens udvikling
|
Vurdering af beboernes profilstress i henhold til deres sociodemografiske og arbejdsmæssige karakteristika
Tidsramme: højst 6 måneder, alt efter epidemiens udvikling
|
Identifikation af stressfaktorer blandt beboere
|
højst 6 måneder, alt efter epidemiens udvikling
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Ségolène Guillemette, MD, General Practice Physician
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
25. februar 2021
Primær færdiggørelse (Faktiske)
24. september 2021
Studieafslutning (Faktiske)
24. september 2021
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
1. marts 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
1. marts 2021
Først opslået (Faktiske)
3. marts 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
22. april 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
21. april 2022
Sidst verificeret
1. april 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 2020-A03283-36
- CHES N°20/01 (Anden identifikator: CH Eure-Seine)
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .