Evolução do estresse percebido em residentes de clínica geral durante a crise sanitária da COVID-19
21 de abril de 2022 atualizado por: Centre Hospitalier Eure-Seine
Avaliação da evolução do estresse percebido em residentes de clínica geral de Rouen e Caen durante a crise sanitária do COVID-19
Nos últimos anos, a angústia entre os profissionais de saúde é bem descrita, e os residentes de clínica geral também são afetados.
Por causa da crise sanitária do COVID-19, aumentam os fatores de estresse, podendo causar ansiedade, exaustão, sofrimento psíquico, depressão, vícios ou estresse pós-traumático.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Este estudo prospectivo não intervencional visa avaliar por meio de dois questionários a evolução do estresse percebido em residentes de clínica geral de dois centros na França, Rouen e Caen.
Os dois questionários contêm a Escala de Estresse Percebido, além de itens referentes a dados sociodemográficos e fatores de estresse.
O primeiro questionário será distribuído durante a onda epidêmica do COVID-19 e o segundo questionário no final da onda epidêmica do COVID-19.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
185
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Évreux, França, 27015
- CH Eure-Seine
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Participantes residentes em clínica geral em Caen ou Rouen
Descrição
Critério de inclusão:
- Ser residente de clínica geral em Rouen ou Caen
- Participante informado e não objeção dele/dela
Critério de exclusão:
- Estar em licença maternidade ou não trabalhar no período referente aos questionários
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Evolução do estresse percebido durante a onda epidêmica de COVID19 vs. no final da onda epidêmica de COVID19
Prazo: máximo 6 meses, de acordo com a evolução da epidemia
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O estresse percebido será avaliado por meio da Escala de Estresse Percebido.
Essa escala contém 10 itens, com pontuações que variam de 0 a 40, sendo que pontuações mais altas significam maior nível de estresse.
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máximo 6 meses, de acordo com a evolução da epidemia
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Descrição das características gerais dos moradores e seus sentimentos e experiências com a crise sanitária
Prazo: máximo 6 meses, de acordo com a evolução da epidemia
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Isso inclui características sociodemográficas, informações relacionadas ao trabalho e potenciais fatores de estresse
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máximo 6 meses, de acordo com a evolução da epidemia
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Avaliação do perfil de estresse dos residentes de acordo com suas características sociodemográficas e laborais
Prazo: máximo 6 meses, de acordo com a evolução da epidemia
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Identificação de fatores de estresse entre os residentes
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máximo 6 meses, de acordo com a evolução da epidemia
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Ségolène Guillemette, MD, General Practice Physician
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
25 de fevereiro de 2021
Conclusão Primária (Real)
24 de setembro de 2021
Conclusão do estudo (Real)
24 de setembro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
1 de março de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de março de 2021
Primeira postagem (Real)
3 de março de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
22 de abril de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
21 de abril de 2022
Última verificação
1 de abril de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 2020-A03283-36
- CHES N°20/01 (Outro identificador: CH Eure-Seine)
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .