Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Koetetun stressin kehitys yleislääkäriasukkaissa COVID-19-hygieniakriisin aikana

torstai 21. huhtikuuta 2022 päivittänyt: Centre Hospitalier Eure-Seine

Rouenin ja Caenin yleislääkäriasukkaiden koetun stressin kehityksen arviointi COVID-19-hygieniakriisin aikana

Viime vuosien aikana terveydenhuollon ammattilaisten ahdistusta on kuvattu hyvin, ja myös yleislääkäriasukkaat kärsivät. COVID-19 terveyskriisin vuoksi stressitekijät lisääntyvät, mikä voi aiheuttaa ahdistusta, uupumusta, psyykkistä kärsimystä, masennusta, riippuvuuksia tai trauman jälkeistä stressiä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän prospektiivisen ei-interventiotutkimuksen tavoitteena on arvioida kahden kyselylomakkeen avulla koetun stressin kehitystä yleislääkäriasukkailla kahdessa Ranskassa, Rouenissa ja Caenissa. Nämä kaksi kyselylomaketta sisältävät koetun stressin asteikon sekä sosiodemografisia tietoja ja stressitekijöitä koskevia kohtia. Ensimmäinen kyselylomake jaetaan epidemian COVID-19-aallon aikana ja toinen kyselyn COVID-19-epidemia-aallon lopussa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

185

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Évreux, Ranska, 27015
        • CH Eure-Seine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Osallistujat ovat yleislääkärin asukkaita Caenissa tai Rouenissa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Rouenissa tai Caenissa asuva yleislääkäri
  • Osallistujalle tiedotettu ja hän ei vastusta häntä

Poissulkemiskriteerit:

  • Äitiyslomalla tai ei työskennellyt kyselylomakkeiden aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Koetun stressin kehitys COVID19-epidemiaaallon aikana vs. COVID19-epidemia-aallon lopussa
Aikaikkuna: enintään 6 kuukautta epidemian kehityksen mukaan
Koettu stressi arvioidaan koetun stressin asteikolla. Tämä asteikko sisältää 10 kohtaa, joiden pisteet vaihtelevat 0–40, korkeammat pisteet tarkoittavat korkeampaa stressitasoa.
enintään 6 kuukautta epidemian kehityksen mukaan

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kuvaus asukkaiden yleisistä ominaisuuksista ja heidän tunteistaan ​​ja kokemuksistaan ​​terveyskriisistä
Aikaikkuna: enintään 6 kuukautta epidemian kehityksen mukaan
Näitä ovat sosio-demografiset ominaisuudet, työhön liittyvät tiedot ja mahdolliset stressitekijät
enintään 6 kuukautta epidemian kehityksen mukaan
Asukkaiden profiilistressin arviointi heidän sosio-demografisten ja työelämän ominaisuuksien perusteella
Aikaikkuna: enintään 6 kuukautta epidemian kehityksen mukaan
Asukkaiden stressitekijöiden tunnistaminen
enintään 6 kuukautta epidemian kehityksen mukaan

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Ségolène Guillemette, MD, General Practice Physician

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 25. helmikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 24. syyskuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 24. syyskuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 1. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 1. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 3. maaliskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 22. huhtikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 21. huhtikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. huhtikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2020-A03283-36
  • CHES N°20/01 (Muu tunniste: CH Eure-Seine)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa