新型コロナウイルス感染症による衛生危機下における一般診療所の入居者が感じるストレスの進化
2022年4月21日 更新者：Centre Hospitalier Eure-Seine
新型コロナウイルス感染症による衛生危機下におけるルーアンとカーンの住民の一般診療における知覚ストレスの進化の評価
ここ数年、医療従事者の苦悩はよく知られており、一般診療所の研修医も影響を受けています。
新型コロナウイルス感染症による衛生危機により、ストレス要因が増加し、不安、疲労、精神的苦痛、うつ病、依存症、または心的外傷後ストレスを引き起こす可能性があります。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
この前向き非介入研究は、フランスのルーアンとカーンの 2 つのセンターの一般診療所居住者における知覚ストレスの推移を 2 つのアンケートを通じて評価することを目的としています。
2 つのアンケートには、知覚ストレス スケールに加えて、社会人口統計データとストレス要因に関する項目が含まれています。
最初のアンケートは新型コロナウイルス感染症の流行波中に配布され、二回目のアンケートは新型コロナウイルス感染症の流行波の終わりに配布されます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
185
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Évreux、フランス、27015
- CH Eure-Seine
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
参加者はカーンまたはルーアンの一般診療所在住者です。
説明
包含基準:
- ルーアンまたはカーンの一般診療所に居住していること
- 参加者が通知を受け、異議を唱えないこと
除外基準:
- アンケート対象期間中、産休中または休業中であること
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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新型コロナウイルス感染症の流行波中と新型コロナウイルス感染症の流行波の終焉時における、知覚されるストレスの進化
時間枠：流行の展開に応じて最長6か月
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知覚されたストレスは、知覚ストレス スケールを使用して評価されます。
このスケールには 0 から 40 までのスコアを持つ 10 項目が含まれており、スコアが高いほどストレスのレベルが高いことを意味します。
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流行の展開に応じて最長6か月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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住民の一般的な特徴と衛生危機に対する彼らの感情や経験の説明
時間枠：流行の展開に応じて最長6か月
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これには、社会人口学的特性、仕事関連の情報、潜在的なストレス要因が含まれます。
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流行の展開に応じて最長6か月
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社会人口動態および就労特性に応じた住民プロフィールのストレスの評価
時間枠：流行の展開に応じて最長6か月
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居住者のストレス要因の特定
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流行の展開に応じて最長6か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Ségolène Guillemette, MD、General Practice Physician
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年2月25日
一次修了 (実際)
2021年9月24日
研究の完了 (実際)
2021年9月24日
試験登録日
最初に提出
2021年3月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年3月1日
最初の投稿 (実際)
2021年3月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年4月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年4月21日
最終確認日
2022年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2020-A03283-36
- CHES N°20/01 (その他の識別子：CH Eure-Seine)
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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