- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04780113
Evolutie van waargenomen stress bij huisartsen tijdens de COVID-19-gezondheidscrisis
21 april 2022 bijgewerkt door: Centre Hospitalier Eure-Seine
Evaluatie van de evolutie van waargenomen stress bij huisartsen in Rouen en Caen tijdens de gezondheidscrisis van COVID-19
De afgelopen jaren is de nood onder zorgprofessionals goed beschreven, en ook huisartsen worden erdoor getroffen.
Vanwege de gezondheidscrisis van COVID-19 nemen stressfactoren toe, en dat kan angst, uitputting, psychische problemen, depressie, verslavingen of posttraumatische stress veroorzaken.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Deze prospectieve niet-interventionele studie heeft tot doel via twee vragenlijsten de evolutie van ervaren stress te evalueren bij huisartsen van twee centra in Frankrijk, Rouen en Caen.
De twee vragenlijsten bevatten de waargenomen stressschaal, evenals items met betrekking tot sociaal-demografische gegevens en stressfactoren.
De eerste vragenlijst wordt verspreid tijdens de COVID-19-epidemiegolf en de tweede vragenlijst aan het einde van de COVID-19-epidemiegolf.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
185
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Évreux, Frankrijk, 27015
- CH Eure-Seine
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Deelnemers zijn huisartsen in Caen of Rouen
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Huisartsenpraktijk in Rouen of Caen zijn
- Deelnemer geïnformeerd en geen bezwaar tegen hem/haar
Uitsluitingscriteria:
- Met zwangerschapsverlof zijn of niet werken tijdens de periode waarop de vragenlijsten betrekking hebben
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Evolutie van waargenomen stress tijdens de epidemische golf van COVID19 versus aan het einde van de epidemische golf van COVID19
Tijdsspanne: maximaal 6 maanden, afhankelijk van de evolutie van de epidemie
|
De ervaren stress wordt geëvalueerd met behulp van de waargenomen stressschaal.
Deze schaal bevat 10 items, met scores van 0 tot 40, waarbij hogere scores een hoger stressniveau betekenen.
|
maximaal 6 maanden, afhankelijk van de evolutie van de epidemie
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Beschrijving van algemene kenmerken van bewoners en hun gevoelens en ervaringen met de sanitaire crisis
Tijdsspanne: maximaal 6 maanden, afhankelijk van de evolutie van de epidemie
|
Denk hierbij aan sociaal-demografische kenmerken, werkgerelateerde informatie en mogelijke stressfactoren
|
maximaal 6 maanden, afhankelijk van de evolutie van de epidemie
|
|
Beoordeling van de profielstress van bewoners op basis van hun sociaal-demografische en werkkenmerken
Tijdsspanne: maximaal 6 maanden, afhankelijk van de evolutie van de epidemie
|
Identificatie van stressfactoren bij bewoners
|
maximaal 6 maanden, afhankelijk van de evolutie van de epidemie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Ségolène Guillemette, MD, General Practice Physician
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
25 februari 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
24 september 2021
Studie voltooiing (Werkelijk)
24 september 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
1 maart 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
1 maart 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
3 maart 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
22 april 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
21 april 2022
Laatst geverifieerd
1 april 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 2020-A03283-36
- CHES N°20/01 (Andere identificatie: CH Eure-Seine)
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .