Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evolutie van waargenomen stress bij huisartsen tijdens de COVID-19-gezondheidscrisis

21 april 2022 bijgewerkt door: Centre Hospitalier Eure-Seine

Evaluatie van de evolutie van waargenomen stress bij huisartsen in Rouen en Caen tijdens de gezondheidscrisis van COVID-19

De afgelopen jaren is de nood onder zorgprofessionals goed beschreven, en ook huisartsen worden erdoor getroffen. Vanwege de gezondheidscrisis van COVID-19 nemen stressfactoren toe, en dat kan angst, uitputting, psychische problemen, depressie, verslavingen of posttraumatische stress veroorzaken.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Deze prospectieve niet-interventionele studie heeft tot doel via twee vragenlijsten de evolutie van ervaren stress te evalueren bij huisartsen van twee centra in Frankrijk, Rouen en Caen. De twee vragenlijsten bevatten de waargenomen stressschaal, evenals items met betrekking tot sociaal-demografische gegevens en stressfactoren. De eerste vragenlijst wordt verspreid tijdens de COVID-19-epidemiegolf en de tweede vragenlijst aan het einde van de COVID-19-epidemiegolf.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

185

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Évreux, Frankrijk, 27015
        • CH Eure-Seine

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Deelnemers zijn huisartsen in Caen of Rouen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Huisartsenpraktijk in Rouen of Caen zijn
  • Deelnemer geïnformeerd en geen bezwaar tegen hem/haar

Uitsluitingscriteria:

  • Met zwangerschapsverlof zijn of niet werken tijdens de periode waarop de vragenlijsten betrekking hebben

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Evolutie van waargenomen stress tijdens de epidemische golf van COVID19 versus aan het einde van de epidemische golf van COVID19
Tijdsspanne: maximaal 6 maanden, afhankelijk van de evolutie van de epidemie
De ervaren stress wordt geëvalueerd met behulp van de waargenomen stressschaal. Deze schaal bevat 10 items, met scores van 0 tot 40, waarbij hogere scores een hoger stressniveau betekenen.
maximaal 6 maanden, afhankelijk van de evolutie van de epidemie

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Beschrijving van algemene kenmerken van bewoners en hun gevoelens en ervaringen met de sanitaire crisis
Tijdsspanne: maximaal 6 maanden, afhankelijk van de evolutie van de epidemie
Denk hierbij aan sociaal-demografische kenmerken, werkgerelateerde informatie en mogelijke stressfactoren
maximaal 6 maanden, afhankelijk van de evolutie van de epidemie
Beoordeling van de profielstress van bewoners op basis van hun sociaal-demografische en werkkenmerken
Tijdsspanne: maximaal 6 maanden, afhankelijk van de evolutie van de epidemie
Identificatie van stressfactoren bij bewoners
maximaal 6 maanden, afhankelijk van de evolutie van de epidemie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Ségolène Guillemette, MD, General Practice Physician

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

25 februari 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

24 september 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

24 september 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 maart 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 maart 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

3 maart 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

22 april 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 april 2022

Laatst geverifieerd

1 april 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2020-A03283-36
  • CHES N°20/01 (Andere identificatie: CH Eure-Seine)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren