- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04780113
Evolución del estrés percibido en residentes de medicina general durante la crisis sanitaria del COVID-19
21 de abril de 2022 actualizado por: Centre Hospitalier Eure-Seine
Evaluación de la evolución del estrés percibido en médicos generales residentes de Rouen y Caen durante la crisis sanitaria de COVID-19
En los últimos años, la angustia entre los profesionales de la salud está bien descrita y los residentes de medicina general también se ven afectados.
Debido a la crisis sanitaria del COVID-19, los factores de estrés se incrementan y eso puede causar ansiedad, agotamiento, angustia psíquica, depresión, adicciones o estrés postraumático.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Este estudio prospectivo no intervencionista tiene como objetivo evaluar a través de dos cuestionarios la evolución del estrés percibido en los residentes de medicina general de dos centros en Francia, Rouen y Caen.
Los dos cuestionarios contienen la Escala de Estrés Percibido, así como ítems sobre datos sociodemográficos y factores de estrés.
El primer cuestionario se distribuirá durante la ola epidémica de COVID-19 y el segundo cuestionario al final de la ola epidémica de COVID-19.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
185
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Évreux, Francia, 27015
- CH Eure-Seine
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Participantes que sean residentes de medicina general en Caen o Rouen
Descripción
Criterios de inclusión:
- Ser residente de medicina general en Rouen o Caen
- Participante informado y no objeción de él/ella
Criterio de exclusión:
- Estar de baja por maternidad o no trabajar durante el período de que se trate con los cuestionarios
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Evolución del estrés percibido durante la ola epidémica de COVID19 vs. al final de la ola epidémica de COVID19
Periodo de tiempo: máximo 6 meses, según la evolución de la epidemia
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El estrés percibido se evaluará mediante la Escala de Estrés Percibido.
Esta escala contiene 10 ítems, con puntajes que van de 0 a 40, donde los puntajes más altos significan un mayor nivel de estrés.
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máximo 6 meses, según la evolución de la epidemia
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Descripción de las características generales de los residentes y sus sentimientos y experiencias con la crisis sanitaria
Periodo de tiempo: máximo 6 meses, según la evolución de la epidemia
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Esto incluye características sociodemográficas, información relacionada con el trabajo y posibles factores de estrés.
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máximo 6 meses, según la evolución de la epidemia
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Evaluación del perfil de estrés de los residentes según sus características sociodemográficas y laborales
Periodo de tiempo: máximo 6 meses, según la evolución de la epidemia
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Identificación de factores de estrés entre los residentes
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máximo 6 meses, según la evolución de la epidemia
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ségolène Guillemette, MD, General Practice Physician
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
25 de febrero de 2021
Finalización primaria (Actual)
24 de septiembre de 2021
Finalización del estudio (Actual)
24 de septiembre de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
1 de marzo de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de marzo de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
3 de marzo de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
22 de abril de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de abril de 2022
Última verificación
1 de abril de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2020-A03283-36
- CHES N°20/01 (Otro identificador: CH Eure-Seine)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .