Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Udbrændthedsdeterminanter blandt pædiatriske psykiatriarbejdere under COVID-19-krisen

11. april 2022 opdateret af: University Hospital, Montpellier

Udbrændthedsdeterminanter blandt pædiatriske psykiatriarbejdere under COVID-19-epidemien i Occitanie-regionen i Frankrig

Udbrændthed blandt sundhedsarbejdere er kernen i vores nuværende bekymringer på grund af den sundhedskrise, vi gennemgår. Faktisk havde COVID-19-epidemien forfærdelige konsekvenser ikke kun på den globale mentale sundhed både hos voksne og børn, men også på sundhedsarbejdernes mentale sundhed. Efterforskerne valgte at overveje pædiatrisk psykiatri-medarbejdere på grund af deres særlige position i denne krise.

Formålet med undersøgelsen er at påpege udbrændthedsbestemmende faktorer blandt pædiatrisk psykiatri-medarbejdere i Occitanie under COVID-19-krisen ved brug af et online spørgeskema, herunder Copenhagen Burnout Inventory.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

300

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Montpellier, Frankrig, 34295
        • UHMontpellier

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Medicinske og paramedicinske arbejdere inden for pædiatrisk psykiatri i Occitanie-regionen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

- Læger, praktikanter, paramedicinere (sygeplejerske, hjælpesygeplejerske), psykologer, sagsbehandlere, der arbejder > 50 % i en struktur medico socio sanitaire

Ekskluderingskriterier:

- Andre personer, der arbejder i en i en struktur medico socio sanitaire

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Københavns udbrændthedsopgørelse
Tidsramme: 1 dag
Copenhagen Burnout Inventory, bestående af to underskalaer, der vurderer generel og patientrelateret udbrændthed.
1 dag

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Epidemisk tilskrivelig stressandel
Tidsramme: 1 dag
Deklarativ kvantitativ vurdering af COVID-19-epidemien tilskrivelig stressandel
1 dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

10. februar 2020

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

30. december 2021

Studieafslutning (FAKTISKE)

30. december 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. maj 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. maj 2021

Først opslået (FAKTISKE)

26. maj 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

12. april 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. april 2022

Sidst verificeret

1. april 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • RECHMPL21_0305

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

NC

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

3
Abonner