Bestämningsfaktorer för utbrändhet bland pediatrisk psykiatrianställda under covid-19-krisen
Bestämningsfaktorer för utbrändhet bland barnpsykiatrianställda under covid-19-epidemin i regionen Occitanie i Frankrike
Utbrändhet bland hälso- och sjukvårdspersonal är kärnan i våra nuvarande bekymmer på grund av den hälsokris vi genomgår. Faktum är att covid-19-epidemin hade fruktansvärda konsekvenser, inte bara på den globala mentala hälsan hos både vuxna och barn, utan också på vårdpersonalens mentala hälsa. Utredarna valde att överväga personal inom barnpsykiatri på grund av deras speciella position i denna kris.
Syftet med studien är att peka på utbrändhetsbestämmande faktorer bland pediatrisk psykiatripersonal i Occitanie under covid-19-krisen, genom att använda ett online-frågeformulär inklusive Copenhagen Burnout Inventory.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Montpellier, Frankrike, 34295
- UHMontpellier
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Läkare, praktikanter, sjukvårdare (sjuksköterska, undersköterska), psykologer, handläggare som arbetar > 50 % i en struktur medico socio sanitaire
Exklusions kriterier:
- Andra personer som arbetar i en i en struktur medico socio sanitaire
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Köpenhamns utbrändhetsinventering
Tidsram: 1 dag
|
Copenhagen Burnout Inventory, bestående av två underskalor som bedömer allmän och patientrelaterad utbrändhet.
|
1 dag
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Epidemisk hänförlig stressandel
Tidsram: 1 dag
|
Deklarativ kvantitativ bedömning av covid-19-epidemin hänförlig stressandel
|
1 dag
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
Primärt slutförande (FAKTISK)
Avslutad studie (FAKTISK)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (FAKTISK)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- RECHMPL21_0305
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .