- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04977999
Effekter af at kombinere excentrisk og vandbaseret træning på muskelfunktion
19. april 2024 opdateret af: Brennan Thompson
Sammenlignende effekter af excentrisk drevet træning på mål for muskelfunktion i kombination med akvatisk plyometrisk træning
Undersøgelsen vil sammenligne effekterne af excentrisk modstandstræning versus excentrisk træning kombineret med akvatisk plyometrisk træning på muskelfunktionsresultater.
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Denne undersøgelse vil bruge et parallelt, randomiseret gruppedesign.
To grupper vil blive tilfældigt dannet med den ene gruppe bestående af en excentrisk kun modstandstræningstilstand (eksperimentel kontrol) og den anden bestående af en excentrisk kombineret med vandbaseret plyometrisk tilstand (eksperimentel).
Alle forsøgspersoner, uanset gruppe, træner på en excentrisk maskine med flere led én gang om ugen i 7 uger.
Den kombinerede gruppe vil også udføre et vandbaseret træningspas én gang (på en anden dag fra den excentriske træning) om ugen.
Muskelfunktionen vil blive vurderet via et batteri af tests, herunder hop, sprint og isometrisk og excentrisk maksimal styrke.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
35
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Utah
-
Logan, Utah, Forenede Stater, 84322
- Utah State University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 30 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 18 - 30 år
Ekskluderingskriterier:
- Træner i øjeblikket modstandstræning > 3 gange om måneden eller aerob træning på eller mere end 30 minutter, 5 dage om ugen.
- Eventuelle underekstremitetsskader eller operation inden for et år efter undersøgelsen
- Hvis nogen af emnerne er for høje til Eccentron-maskinen (>76 tommer høje)
- Hvis nogen af emnets excentriske styrke måles til at være større end 725 pund under den første test af excentrisk styrke.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Aktiv komparator: Excentrisk træning
Eccentron (BTE Technologies, Inc.) uddannelse
|
Begge arme/tilstande bruger varierende træningsformer som intervention.
|
Eksperimentel: Vandtræning
Hydroworks akvatisk træning
|
Begge arme/tilstande bruger varierende træningsformer som intervention.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Modbevægelse hoppe
Tidsramme: 7 uger
|
Deltagerne vil udføre tre maksimale lodrette hop mod bevægelse på en kraftplatform.
Deltagerne vil blive instrueret i at stå på platformen med fødderne i skulderbredde fra hinanden med hænderne på hofterne.
Deltagerne vil blive instrueret i hurtigt at sænke sig selv til en behagelig dybde og derefter straks hoppe så højt som muligt, mens de lander med relativt lige ben (Crane et al., 2020).
Et vellykket modbevægelses-hopforsøg vil blive talt, hvis deltageren lander på platformen med begge fødder og ikke tager et skridt, før han hopper (Palmer et al., 2014).
Der gives 1 minuts hvileperiode mellem hvert springforsøg.
Deltagerne vil blive bedt om at udføre tre øvelsesspring med hænderne placeret på hofterne.
Efter afslutningen af øvelsesspring vil deltagerne udføre 3 forsøg med modbevægelsesspring på land og 3 forsøg, mens de er nedsænket i vand i taljedybde.
|
7 uger
|
Dybdespring
Tidsramme: 7 uger
|
Deltagerne udfører tre dybdespring med maksimal indsats fra en højde på 0,4 meter på en kraftplade.
Deltagerne vil blive instrueret i at træde lige ud af boksen uden at sænke sig selv før de falder, for derefter at lande og hurtigt hoppe så højt som de kan med minimal jordkontakttid.
Et vellykket springforsøg kræver landing på kraftpladen med begge fødder både fra drop såvel som fra rebound-spring.
Der gives 1 minuts hvileperiode mellem hvert springforsøg.
|
7 uger
|
Maksimal isometrisk styrke
Tidsramme: 7 uger
|
Deltagerne vil blive testet på en skræddersyet isometrisk mid-thigh pull (IMTP) enhed.
Denne enhed består af en kraftplade sat på en aluminiumsplade, hvortil en stang er fastgjort via kæder, som kan justeres i højden.
Forsøgspersonen vil blive udstyret med en over-skulder-vest, som vil blive fastgjort til stropper fastgjort til kraftpladen.
Stropperne vil blive justeret, så deltagerens knævinkel indstilles inden for et område på 125-145°, og hoftevinklen i et område på 140-150°, som det er blevet foreslået at være optimalt (Comfort et al., 2019). .
Deltagerne vil blive instrueret i at stå på pladen med fødderne i skulderbredde fra hinanden, og derefter bevæge sig til et punkt, hvor slapt er helt ude af stropperne.
For at igangsætte trækket vil deltagerne blive instrueret i at køre deres fødder gennem gulvet så hårdt og så hurtigt de kan, mens de holder deres fødder og overkrop på plads, startende på signalet og ikke udfører en modbevægelse forud for trækket.
|
7 uger
|
Maksimal excentrisk styrke
Tidsramme: 7 uger
|
Excentrisk muskelstyrke vil blive vurderet via Eccentron (BTE Technologies, Inc., USA), et siddende isokinetisk dynamometer. .
Pedalerne vil bevæge sig mod deltageren i en skiftende bevægelse, så hvert ben vil arbejde isolateralt på en gentagen måde.
Der vil være i alt 12 gentagelser af maksimal indsats, seks for hvert ben.
Til testformål vil hastigheden af denne bevægelse blive indstillet til 23 cyklusser i minuttet, hvilket er defineret som en moderat hastighed (Gordon et al., 2019).
|
7 uger
|
40 m sprint
Tidsramme: 7 uger
|
Deltagerne vil udføre tre 40 m sprints med maksimal indsats på en hård baneoverflade i overensstemmelse med procedurer skitseret af (Gordon et al., 2019).
Sprinttiden vil blive målt af timing-gates (Dashr Motion Performance Systems, Dashr LLC, Lincoln, Nebr., USA) placeret ved start- og slutpunkterne for løbsdistancen.
Deltagerne vil blive instrueret i at starte i en 3-punkts holdning med deres fødder forskudt og en hånd på jorden.
For trepunktsstillingen vil deltagerne blive instrueret i at placere den forreste del af deres ledefod på en linje 30 cm bag startlinjen, og at placere den modsatte hånd af den førende fod på startlinjen (Rimmer & Sleivert, 2000).
Sprinten vil blive startet med brug af en verbal kommando, og deltagerne vil blive instrueret i at løbe gennem en linje 10 meter forbi den anden timing-gate for at sikre, at de yder fuld indsats gennem hele den målte distance.
Der vil blive udført tre forsøg med sprint, med en hvileperiode på to minutter mellem hvert forsøg.
|
7 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Muskelømhed
Tidsramme: 7 uger
|
lokal muskelømhed vil blive vurderet gennem hele interventionsperioden ved hjælp af et Wagner kraftalgometer.
|
7 uger
|
Muskelømhed (visuel analog skala)
Tidsramme: 7 uger
|
I løbet af træningsperioden vil ømhedsniveauet blive vurderet ved hjælp af en visuel analog skala (VAS), i overensstemmelse med vores tidligere procedurer (Crane et al., 2020).
VAS vil blive administreret ved baseline (før den første træningssession) og i fem på hinanden følgende dage efter den første træningssession i den første forsøgsuge og derefter på tre ikke-konsekutive, ikke-træningsdage om ugen i de resterende seks uger (Crane et al. al., 2020).
|
7 uger
|
Inertimåleenhed
Tidsramme: 7 uger
|
3-akse mikroelektromekaniske systemer (MEMS) accelerometre (Blue Trident, Vicon Motion Systems) til at vurdere massecentrum under modbevægelsesspring
|
7 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studiestol: Brennan J Thompson, PhD, Utah State Univeristy
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
21. september 2021
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. maj 2022
Studieafslutning (Faktiske)
16. maj 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
21. juli 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
26. juli 2021
Først opslået (Faktiske)
27. juli 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
23. april 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
19. april 2024
Sidst verificeret
1. april 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 11903 (DAIDS ES)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .