- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04995276
Undersøgelse om postmenopausal sundhed og sygdom (PALLADIA). (PALLADIA)
5. april 2022 opdateret af: Irene Lambrinoudaki, National and Kapodistrian University of Athens
Postmenopausal sundhed og sygdom (PALLADIA) Undersøgelse: Prospektiv undersøgelse af forekomst og risikofaktorer for kroniske sygdomme forbundet med overgangsalderen
Dette er en prospektiv undersøgelse af forekomsten og risikofaktorerne for kroniske sygdomme, der er forbundet med overgangsalderen.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
4000
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Irene Lambrinoudaki, Prof.
- Telefonnummer: +30 6977005321
- E-mail: ilambrinoudaki@med.uoa.gr
Studiesteder
-
-
Attica
-
Athens, Attica, Grækenland, 11528
- Rekruttering
- Menopause Clinic, Aretaieio Hospital
-
Kontakt:
- Irene Lambrinoudaki, Prof
- Telefonnummer: +30 6977005321
- E-mail: ilambrinoudaki@med.uoa.gr
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
15 år til 85 år (Barn, Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Undersøgelsen vil omfatte 4.000 postmenopausale kvinder
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Postmenopausale kvinder
Ekskluderingskriterier:
Mænd Kvinder i den fødedygtige alder
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Kardiovaskulær død
Tidsramme: frem til 2025
|
frem til 2025
|
|
Koronar hjertesygdom
Tidsramme: frem til 2025
|
frem til 2025
|
|
Slag
Tidsramme: frem til 2025
|
frem til 2025
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Diabetes mellitus
Tidsramme: frem til 2025
|
frem til 2025
|
|
Osteoporotiske frakturer
Tidsramme: frem til 2025
|
frem til 2025
|
|
Brystkræft
Tidsramme: frem til 2025
|
frem til 2025
|
|
Enhver kræft
Tidsramme: frem til 2025
|
frem til 2025
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. oktober 2021
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. oktober 2025
Studieafslutning (Forventet)
31. december 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
23. juli 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
31. juli 2021
Først opslået (Faktiske)
6. august 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
6. april 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
5. april 2022
Sidst verificeret
1. april 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 8259
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Ingen
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .