- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04995276
BADANIE DOTYCZĄCE ZDROWIA I CHOROBY POmenopauzalnej (PALLADIA). (PALLADIA)
5 kwietnia 2022 zaktualizowane przez: Irene Lambrinoudaki, National and Kapodistrian University of Athens
BADANIE DOTYCZĄCE ZDROWIA I CHOROBY PO menopauzie (PALLADIA): prospektywne badanie częstości występowania i czynników ryzyka chorób przewlekłych związanych z menopauzą
Jest to prospektywne badanie dotyczące częstości występowania i czynników ryzyka chorób przewlekłych związanych z menopauzą.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
4000
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Irene Lambrinoudaki, Prof.
- Numer telefonu: +30 6977005321
- E-mail: ilambrinoudaki@med.uoa.gr
Lokalizacje studiów
-
-
Attica
-
Athens, Attica, Grecja, 11528
- Rekrutacyjny
- Menopause Clinic, Aretaieio Hospital
-
Kontakt:
- Irene Lambrinoudaki, Prof
- Numer telefonu: +30 6977005321
- E-mail: ilambrinoudaki@med.uoa.gr
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
15 lat do 85 lat (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Badanie obejmie 4000 kobiet po menopauzie
Opis
Kryteria przyjęcia:
Kobiet po menopauzie
Kryteria wyłączenia:
Mężczyźni Kobiety w wieku rozrodczym
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Śmierć sercowo-naczyniowa
Ramy czasowe: do 2025 r
|
do 2025 r
|
|
Choroba niedokrwienna serca
Ramy czasowe: do 2025 r
|
do 2025 r
|
|
Udar
Ramy czasowe: do 2025 r
|
do 2025 r
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Cukrzyca
Ramy czasowe: do 2025 r
|
do 2025 r
|
|
Złamania osteoporotyczne
Ramy czasowe: do 2025 r
|
do 2025 r
|
|
Rak piersi
Ramy czasowe: do 2025 r
|
do 2025 r
|
|
Każdy rak
Ramy czasowe: do 2025 r
|
do 2025 r
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 października 2021
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 października 2025
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
31 grudnia 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
23 lipca 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
31 lipca 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
6 sierpnia 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
6 kwietnia 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
5 kwietnia 2022
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 8259
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Nie
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .