Studie naar postmenopauzale gezondheid en ziekte (PALLADIA). (PALLADIA)
5 april 2022 bijgewerkt door: Irene Lambrinoudaki, National and Kapodistrian University of Athens
PostmenopausAL HEaLth And DIseAse (PALLADIA)-onderzoek: prospectief onderzoek naar de incidentie en risicofactoren van chronische ziekten die verband houden met de menopauze
Dit is een prospectieve studie van de incidentie en risicofactoren van chronische ziekten die verband houden met de menopauze.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
4000
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Irene Lambrinoudaki, Prof.
- Telefoonnummer: +30 6977005321
- E-mail: ilambrinoudaki@med.uoa.gr
Studie Locaties
-
-
Attica
-
Athens, Attica, Griekenland, 11528
- Werving
- Menopause Clinic, Aretaieio Hospital
-
Contact:
- Irene Lambrinoudaki, Prof
- Telefoonnummer: +30 6977005321
- E-mail: ilambrinoudaki@med.uoa.gr
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
15 jaar tot 85 jaar (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Aan de studie zullen 4.000 postmenopauzale vrouwen deelnemen
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Postmenopauzale vrouwen
Uitsluitingscriteria:
Mannen Vrouwen in de vruchtbare leeftijd
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Retrospectief
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Cardiovasculaire dood
Tijdsspanne: tot 2025
|
tot 2025
|
|
Coronaire hartziekte
Tijdsspanne: tot 2025
|
tot 2025
|
|
Hartinfarct
Tijdsspanne: tot 2025
|
tot 2025
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Suikerziekte
Tijdsspanne: tot 2025
|
tot 2025
|
|
Osteoporotische fracturen
Tijdsspanne: tot 2025
|
tot 2025
|
|
Borstkanker
Tijdsspanne: tot 2025
|
tot 2025
|
|
Elke vorm van kanker
Tijdsspanne: tot 2025
|
tot 2025
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 oktober 2021
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 oktober 2025
Studie voltooiing (Verwacht)
31 december 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
23 juli 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
31 juli 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
6 augustus 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
6 april 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
5 april 2022
Laatst geverifieerd
1 april 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 8259
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Nee
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .