Postmenopausale Gesundheit und Krankheit (PALLADIA) Studie (PALLADIA)
5. April 2022 aktualisiert von: Irene Lambrinoudaki, National and Kapodistrian University of Athens
PostmenopausAL Health And Disease (PALLADIA) Study: Prospektive Studie über das Auftreten und die Risikofaktoren chronischer Erkrankungen im Zusammenhang mit der Menopause
Dies ist eine prospektive Studie über das Auftreten und die Risikofaktoren chronischer Erkrankungen, die mit der Menopause einhergehen.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
4000
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Irene Lambrinoudaki, Prof.
- Telefonnummer: +30 6977005321
- E-Mail: ilambrinoudaki@med.uoa.gr
Studienorte
-
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Attica
-
Athens, Attica, Griechenland, 11528
- Rekrutierung
- Menopause Clinic, Aretaieio Hospital
-
Kontakt:
- Irene Lambrinoudaki, Prof
- Telefonnummer: +30 6977005321
- E-Mail: ilambrinoudaki@med.uoa.gr
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
15 Jahre bis 85 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Die Studie wird 4.000 postmenopausale Frauen umfassen
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Frauen nach der Menopause
Ausschlusskriterien:
Männer Frauen im gebärfähigen Alter
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Retrospektive
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Herz-Kreislauf-Tod
Zeitfenster: bis 2025
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bis 2025
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Koronare Herzerkrankung
Zeitfenster: bis 2025
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bis 2025
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Schlaganfall
Zeitfenster: bis 2025
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bis 2025
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Diabetes Mellitus
Zeitfenster: bis 2025
|
bis 2025
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Osteoporotische Frakturen
Zeitfenster: bis 2025
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bis 2025
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Brustkrebs
Zeitfenster: bis 2025
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bis 2025
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Jeder Krebs
Zeitfenster: bis 2025
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bis 2025
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Oktober 2021
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Oktober 2025
Studienabschluss (Voraussichtlich)
31. Dezember 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
23. Juli 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
31. Juli 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
6. August 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
6. April 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
5. April 2022
Zuletzt verifiziert
1. April 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 8259
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Nein
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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