Medial fedtpudebevarelse i øvre øjenlågsblefaroplastik
17. august 2021 opdateret af: Tarek Roshdy mohamed Mahgoub ELhamaky, Benha University
Patienttilfredshed efter medial fedtpudebevaring i øvre øjenlågsblefaroplastik
Medial øvre øjenlågspude af fedtbule er et almindeligt problem.
Bevarelse af medial fedtpude kan være en god adjutant til blepharoplasty i øvre øjenlåg
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Blefaroplastik med repositionering af næsefedtpuden til den centrale arcus marginalis af den øverste orbitalrand under operation eller orbitoglabellær rille
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
50
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Tarek R Elahamky, M.D.
- Telefonnummer: +971 503207889
- E-mail: dr_thamakyy@yahoo.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Tarek Elahamky
- Telefonnummer: +971 503207889
- E-mail: dr_thamakyy@yahoo.com
Studiesteder
-
-
-
Abu Dhabi, Forenede Arabiske Emirater, 46266
- Rekruttering
- INMC
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
mindst 18 år gammel deltager med dermtochlasis
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- øvre øjenlåg mediale pude af fedt bule
Ekskluderingskriterier:
- Andre øjenlågssygdomme og tidligere øjenlågsoperationer
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Gruppe A
blepharoplasty med repositionering af den nasale fedtpude til den centrale arcus marginalis af den superior orbitale rand under operationen.
|
medial fedtbevarelse øvre blepharoplasty stigende volumetrisk øvre øjenlågs hudfold
|
|
Gruppe B
blepharoplasty med repositionering af den nasale fedtpude til orbitoglabellar rille under operationen.
|
medial fedtbevarelse øvre blepharoplasty stigende volumetrisk øvre øjenlågs hudfold
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
global æstetisk forbedringsskala
Tidsramme: 1 år
|
beregne skala score (1-5); score 1: exceptionel forbedring og score 5: forværret patient
|
1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Tarek Elahamky, Benha university faculty of medicine
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
24. december 2020
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. maj 2022
Studieafslutning (Forventet)
1. juni 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
17. august 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
17. august 2021
Først opslået (Faktiske)
23. august 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
23. august 2021
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
17. august 2021
Sidst verificeret
1. august 2021
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Hamaky16
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .