- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05016362
Medial fettputebevaring ved blefaroplastikk av øvre øyelokk
17. august 2021 oppdatert av: Tarek Roshdy mohamed Mahgoub ELhamaky, Benha University
Pasienttilfredshet etter bevaring av medial fettpute ved blefaroplastikk av øvre øyelokk
Medial øvre øyelokkpute av fettbule er et vanlig problem.
Bevaring av medial fettpute kan være en god adjutant til blefaroplastikk av øvre øyelokk
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Blefaroplastikk med reposisjonering av nesefettputen til den sentrale arcus marginalis av den overordnede orbitalkanten under operasjon eller orbitogabellarspor
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
50
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Tarek R Elahamky, M.D.
- Telefonnummer: +971 503207889
- E-post: dr_thamakyy@yahoo.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: Tarek Elahamky
- Telefonnummer: +971 503207889
- E-post: dr_thamakyy@yahoo.com
Studiesteder
-
-
-
Abu Dhabi, De forente arabiske emirater, 46266
- Rekruttering
- INMC
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
minst 18 år gammel deltaker med dermtochlasis
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- øvre øyelokk medial pute av fett bule
Ekskluderingskriterier:
- Andre øyelokksykdommer og tidligere øyelokkoperasjoner
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Gruppe A
blefaroplastikk med reposisjonering av nesefettputen til den sentrale arcus marginalis av den øvre orbitalkant under operasjonen.
|
medial fettbevaring øvre blepharoplasty økende volumetrisk øvre øyelokk hudfold
|
|
Gruppe B
blefaroplastikk med reposisjonering av nesefettputen til orbitoglabellær rille under operasjonen.
|
medial fettbevaring øvre blepharoplasty økende volumetrisk øvre øyelokk hudfold
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
global estetisk forbedringsskala
Tidsramme: 1 år
|
beregne skala score (1-5); score 1: eksepsjonell forbedring og score 5: forverret pasient
|
1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Tarek Elahamky, Benha university faculty of medicine
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
24. desember 2020
Primær fullføring (Forventet)
1. mai 2022
Studiet fullført (Forventet)
1. juni 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
17. august 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
17. august 2021
Først lagt ut (Faktiske)
23. august 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
23. august 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
17. august 2021
Sist bekreftet
1. august 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Hamaky16
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .