Behoud van mediale vetkussentjes bij blepharoplastiek van het bovenste ooglid
17 augustus 2021 bijgewerkt door: Tarek Roshdy mohamed Mahgoub ELhamaky, Benha University
Tevredenheid van de patiënt na behoud van mediale vetkussentjes bij blefaroplastiek van het bovenste ooglid
Mediaal bovenste ooglidkussentje van vetuitstulping is een veel voorkomend probleem.
behoud van mediale vetkussentjes kan een goede aanvulling zijn op blepharoplastiek van het bovenste ooglid
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Ooglidcorrectie met herpositionering van het neusvetkussentje naar de centrale arcus marginalis van de superieure orbitale rand tijdens chirurgie of orbitoglabellaire groef
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
50
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Tarek R Elahamky, M.D.
- Telefoonnummer: +971 503207889
- E-mail: dr_thamakyy@yahoo.com
Studie Contact Back-up
- Naam: Tarek Elahamky
- Telefoonnummer: +971 503207889
- E-mail: dr_thamakyy@yahoo.com
Studie Locaties
-
-
-
Abu Dhabi, Verenigde Arabische Emiraten, 46266
- Werving
- INMC
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
minstens 18 jaar oude deelnemer met dermtochlasis
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- bovenste ooglid mediale pad van vetbult
Uitsluitingscriteria:
- Andere ooglidaandoeningen en eerdere ooglidcorrecties
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Groep A
blepharoplastie met herpositionering van het neusvetkussentje naar de centrale arcus marginalis van de superieure orbitale rand tijdens de operatie.
|
mediaal vetbehoud bovenste ooglidcorrectie toenemende volumetrische huidplooi bovenooglid
|
|
Groep B
ooglidcorrectie met herpositionering van het neusvetkussentje naar de orbitolabellaire groef tijdens de operatie.
|
mediaal vetbehoud bovenste ooglidcorrectie toenemende volumetrische huidplooi bovenooglid
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
globale schaal voor esthetische verbetering
Tijdsspanne: 1 jaar
|
bereken schaalscore (1-5); score 1: uitzonderlijke verbetering en score 5: verslechterde patiënt
|
1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Tarek Elahamky, Benha university faculty of medicine
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
24 december 2020
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 mei 2022
Studie voltooiing (Verwacht)
1 juni 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
17 augustus 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
17 augustus 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
23 augustus 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
23 augustus 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
17 augustus 2021
Laatst geverifieerd
1 augustus 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Hamaky16
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .