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Preservação do coxim gorduroso medial na blefaroplastia da pálpebra superior

17 de agosto de 2021 atualizado por: Tarek Roshdy mohamed Mahgoub ELhamaky, Benha University

Satisfação do paciente após preservação do coxim adiposo medial na blefaroplastia da pálpebra superior

A protuberância de gordura na pálpebra superior medial é um problema comum. a preservação do coxim adiposo medial pode ser um bom coadjuvante na blefaroplastia da pálpebra superior

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Blefaroplastia com reposicionamento do coxim adiposo nasal ao arco marginal central do rebordo orbitário superior durante a cirurgia ou sulco orbitoglabelar

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

50

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

participante com pelo menos 18 anos de idade com dermatoclavia

Descrição

Critério de inclusão:

  • almofada medial da pálpebra superior de protuberância de gordura

Critério de exclusão:

  • Outras doenças palpebrais e cirurgia palpebral prévia

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Grupo A
blefaroplastia com reposicionamento do coxim adiposo nasal no arco marginal central do rebordo orbitário superior durante a cirurgia.
preservação da gordura medial blefaroplastia superior aumento volumétrico da prega cutânea da pálpebra superior
Grupo B
blefaroplastia com reposicionamento do coxim adiposo nasal no sulco orbitoglabelar durante a cirurgia.
preservação da gordura medial blefaroplastia superior aumento volumétrico da prega cutânea da pálpebra superior

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
escala global de melhora estética
Prazo: 1 ano
calcular a pontuação da escala (1-5); pontuação 1: melhora excepcional e pontuação 5: piora do paciente
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Tarek Elahamky, Benha university faculty of medicine

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

24 de dezembro de 2020

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de maio de 2022

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de junho de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de agosto de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de agosto de 2021

Primeira postagem (Real)

23 de agosto de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

23 de agosto de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de agosto de 2021

Última verificação

1 de agosto de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Hamaky16

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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