- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05016362
Preservación de la almohadilla de grasa medial en la blefaroplastia del párpado superior
17 de agosto de 2021 actualizado por: Tarek Roshdy mohamed Mahgoub ELhamaky, Benha University
Satisfacción del paciente después de la preservación de la almohadilla de grasa medial en la blefaroplastia del párpado superior
El bulto de grasa en el párpado superior medial es un problema común.
La preservación de la almohadilla de grasa medial podría ser un buen complemento para la blefaroplastia del párpado superior
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Blefaroplastia con reposicionamiento de la almohadilla de grasa nasal al arcus marginalis central del borde orbitario superior durante la cirugía o surco orbitoglabelar
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
50
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Tarek R Elahamky, M.D.
- Número de teléfono: +971 503207889
- Correo electrónico: dr_thamakyy@yahoo.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Tarek Elahamky
- Número de teléfono: +971 503207889
- Correo electrónico: dr_thamakyy@yahoo.com
Ubicaciones de estudio
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Abu Dhabi, Emiratos Árabes Unidos, 46266
- Reclutamiento
- INMC
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Participante de al menos 18 años con dermtochlasis.
Descripción
Criterios de inclusión:
- almohadilla medial del párpado superior de la protuberancia grasa
Criterio de exclusión:
- Otras enfermedades de los párpados y cirugía previa de párpados
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Grupo A
blefaroplastia con reposicionamiento de la almohadilla de grasa nasal en el arcus marginalis central del borde orbitario superior durante la cirugía.
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preservación de la grasa medial blefaroplastia superior aumento volumétrico del pliegue cutáneo del párpado superior
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|
Grupo B
blefaroplastia con reposicionamiento de la almohadilla de grasa nasal al surco orbitoglabelar durante la cirugía.
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preservación de la grasa medial blefaroplastia superior aumento volumétrico del pliegue cutáneo del párpado superior
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
escala global de mejora estética
Periodo de tiempo: 1 año
|
calcule la puntuación de la escala (1-5); puntuación 1: mejoría excepcional y puntuación 5: empeoramiento del paciente
|
1 año
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Tarek Elahamky, Benha university faculty of medicine
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
24 de diciembre de 2020
Finalización primaria (Anticipado)
1 de mayo de 2022
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de junio de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
17 de agosto de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de agosto de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
23 de agosto de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
23 de agosto de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de agosto de 2021
Última verificación
1 de agosto de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Hamaky16
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .