Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zachowanie przyśrodkowej podkładki tłuszczowej w plastyce powiek górnych

17 sierpnia 2021 zaktualizowane przez: Tarek Roshdy mohamed Mahgoub ELhamaky, Benha University

Zadowolenie pacjenta po zabezpieczeniu przyśrodkowej podkładki tłuszczowej w plastyce powiek górnych

Częstym problemem jest poduszeczka tłuszczowa przyśrodkowej górnej powieki. konserwacja poduszeczki tłuszczowej przyśrodkowej może być dobrym uzupełnieniem plastyki powiek górnych

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Plastyka powiek z repozycją poduszeczki tłuszczowej nosa do środkowego łuku brzeżnego górnej krawędzi oczodołu podczas operacji lub rowka oczodołowo-gładzinnego

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

50

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

co najmniej 18-letni uczestnik z dermtochlazą

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • górna powieka przyśrodkowa poduszka wybrzuszenia tłuszczu

Kryteria wyłączenia:

  • Inne choroby powiek i wcześniejsze operacje powiek

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Grupa A
plastyka powiek z repozycją poduszeczki tłuszczowej nosa do środkowego łuku brzeżnego górnej krawędzi oczodołu podczas operacji.
zachowanie tkanki tłuszczowej przyśrodkowej plastyka powiek górnych zwiększenie wolumetrycznego fałdu skórnego powieki górnej
Grupa B
plastyka powiek z repozycją poduszeczki tłuszczowej nosa do bruzdy oczodołowo-gładzinowej podczas operacji.
zachowanie tkanki tłuszczowej przyśrodkowej plastyka powiek górnych zwiększenie wolumetrycznego fałdu skórnego powieki górnej

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
globalna skala poprawy estetyki
Ramy czasowe: 1 rok
oblicz wynik na skali (1-5); wynik 1: wyjątkowa poprawa i wynik 5: pogorszenie stanu pacjenta
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Tarek Elahamky, Benha university faculty of medicine

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

24 grudnia 2020

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 maja 2022

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 czerwca 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 sierpnia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 sierpnia 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

23 sierpnia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

23 sierpnia 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 sierpnia 2021

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Hamaky16

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj