- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05016362
Zachowanie przyśrodkowej podkładki tłuszczowej w plastyce powiek górnych
17 sierpnia 2021 zaktualizowane przez: Tarek Roshdy mohamed Mahgoub ELhamaky, Benha University
Zadowolenie pacjenta po zabezpieczeniu przyśrodkowej podkładki tłuszczowej w plastyce powiek górnych
Częstym problemem jest poduszeczka tłuszczowa przyśrodkowej górnej powieki.
konserwacja poduszeczki tłuszczowej przyśrodkowej może być dobrym uzupełnieniem plastyki powiek górnych
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Plastyka powiek z repozycją poduszeczki tłuszczowej nosa do środkowego łuku brzeżnego górnej krawędzi oczodołu podczas operacji lub rowka oczodołowo-gładzinnego
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
50
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Tarek R Elahamky, M.D.
- Numer telefonu: +971 503207889
- E-mail: dr_thamakyy@yahoo.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Tarek Elahamky
- Numer telefonu: +971 503207889
- E-mail: dr_thamakyy@yahoo.com
Lokalizacje studiów
-
-
-
Abu Dhabi, Zjednoczone Emiraty Arabskie, 46266
- Rekrutacyjny
- INMC
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
co najmniej 18-letni uczestnik z dermtochlazą
Opis
Kryteria przyjęcia:
- górna powieka przyśrodkowa poduszka wybrzuszenia tłuszczu
Kryteria wyłączenia:
- Inne choroby powiek i wcześniejsze operacje powiek
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Grupa A
plastyka powiek z repozycją poduszeczki tłuszczowej nosa do środkowego łuku brzeżnego górnej krawędzi oczodołu podczas operacji.
|
zachowanie tkanki tłuszczowej przyśrodkowej plastyka powiek górnych zwiększenie wolumetrycznego fałdu skórnego powieki górnej
|
|
Grupa B
plastyka powiek z repozycją poduszeczki tłuszczowej nosa do bruzdy oczodołowo-gładzinowej podczas operacji.
|
zachowanie tkanki tłuszczowej przyśrodkowej plastyka powiek górnych zwiększenie wolumetrycznego fałdu skórnego powieki górnej
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
globalna skala poprawy estetyki
Ramy czasowe: 1 rok
|
oblicz wynik na skali (1-5); wynik 1: wyjątkowa poprawa i wynik 5: pogorszenie stanu pacjenta
|
1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Tarek Elahamky, Benha university faculty of medicine
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
24 grudnia 2020
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 maja 2022
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 czerwca 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
17 sierpnia 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
17 sierpnia 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
23 sierpnia 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
23 sierpnia 2021
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
17 sierpnia 2021
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Hamaky16
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .