- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05016362
Erhalt des medialen Fettpolsters bei der Blepharoplastik des oberen Augenlids
17. August 2021 aktualisiert von: Tarek Roshdy mohamed Mahgoub ELhamaky, Benha University
Patientenzufriedenheit nach Erhalt des medialen Fettpolsters bei der Blepharoplastik des oberen Augenlids
Ein häufiges Problem ist die mediale Oberlidpolsterung durch Fettvorwölbung.
Der Erhalt des medialen Fettpolsters könnte eine gute Ergänzung zur Blepharoplastik des oberen Augenlids sein
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Blepharoplastik mit Neupositionierung des Nasenfettpolsters zum zentralen Arcus marginalis des oberen Augenhöhlenrandes während der Operation oder zur orbitoglabellaren Furche
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
50
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Tarek R Elahamky, M.D.
- Telefonnummer: +971 503207889
- E-Mail: dr_thamakyy@yahoo.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Tarek Elahamky
- Telefonnummer: +971 503207889
- E-Mail: dr_thamakyy@yahoo.com
Studienorte
-
-
-
Abu Dhabi, Vereinigte Arabische Emirate, 46266
- Rekrutierung
- INMC
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Mindestens 18 Jahre alter Teilnehmer mit Dermatochlasis
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- mediales Polster des oberen Augenlids mit Fettwulst
Ausschlusskriterien:
- Andere Augenliderkrankungen und frühere Augenlidoperationen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Gruppe A
Blepharoplastik mit Neupositionierung des Nasenfettpolsters zum zentralen Arcus marginalis des oberen Augenhöhlenrandes während der Operation.
|
mediale Fetterhaltung, obere Blepharoplastik, Vergrößerung der volumetrischen Hautfalte des oberen Augenlids
|
|
Gruppe B
Blepharoplastik mit Neupositionierung des Nasenfettpolsters in die orbitoglabellare Furche während der Operation.
|
mediale Fetterhaltung, obere Blepharoplastik, Vergrößerung der volumetrischen Hautfalte des oberen Augenlids
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
globale Skala zur ästhetischen Verbesserung
Zeitfenster: 1 Jahr
|
Berechnen Sie den Skalenwert (1-5); Wert 1: außergewöhnliche Verbesserung und Wert 5: verschlechterter Zustand des Patienten
|
1 Jahr
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Tarek Elahamky, Benha university faculty of medicine
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
24. Dezember 2020
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Mai 2022
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Juni 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
17. August 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
17. August 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
23. August 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
23. August 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
17. August 2021
Zuletzt verifiziert
1. August 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Hamaky16
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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