Tendenser for akut forgiftning i giftkontrolcenter
18. oktober 2021 opdateret af: Dalia Kamal Zaafar Ali, MTI University
Tendenser for akut forgiftning i giftkontrolcenter, Ain Shams universitetshospitaler fra 2015-2019
undersøgelsen sigter mod at undersøge tendensen til forgiftning og dens årsager blandt forskellige egyptiske mennesker i alderen mellem 2015 og 2019
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Denne undersøgelse har til formål at rapportere forskellige typer forgiftning, de betydelige aldersgrupper, der har til hensigt ved et uheld at indtage giftstoffer eller begå selvmord, og de mest almindeligt anvendte kemikalier i forgiftning, som viser forskellige administrationsveje mellem årene 2015 og 2019
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
10000
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Dalia Zaafar, PhD
- Telefonnummer: 01117922833
- E-mail: dalia.zaffar@pharm.mti.edu.eg
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Walaa Abdel Hamed, PhD
- Telefonnummer: 01092170033
- E-mail: walaagomaa@outlook.com
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypten, 11311
- Rekruttering
- poison control centre Ain shams university hospitals
-
Kontakt:
- Dalia Zaafar, PhD
- Telefonnummer: 01117922833
- E-mail: dalia.zaffar@pharm.mti.edu.eg
-
Kontakt:
- Walaa Abdel Hamed, PhD
- Telefonnummer: 01092170033
- E-mail: walaagomaa@outlook.com
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- VOKSEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
alle journaler for patienter indlagt på PCC-ASUH akutmodtagelse med diagnosen akut forgiftning fra 2015 til 2019.
patienter omfatter mandlige og kvindelige patienter i alle aldre
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- alle journaler for patienter indlagt på PCC-ASUH skadestue med diagnosen akut forgiftning fra 2015 til 0 2019
Ekskluderingskriterier:
- alle tilfælde af akut forgiftning før 2015 eller efter udgangen af 2019 blev udelukket tilfælde af kroniske forgiftninger
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
2015
det samlede antal forgiftede patienter i 2015, inklusive deres demografiske data
|
standardbehandling og passende modgift vil blive givet til hver forgiftede patient ud over maveskylning og indgivelse af aktivt kul, når det er relevant
Andre navne:
|
|
2016
samlede antal forgiftede patienter i 2016, inklusive deres demografiske data
|
standardbehandling og passende modgift vil blive givet til hver forgiftede patient ud over maveskylning og indgivelse af aktivt kul, når det er relevant
Andre navne:
|
|
2017
det samlede antal forgiftede patienter i 2017, inklusive deres demografiske data
|
standardbehandling og passende modgift vil blive givet til hver forgiftede patient ud over maveskylning og indgivelse af aktivt kul, når det er relevant
Andre navne:
|
|
2018
det samlede antal forgiftede patienter i 2018, inklusive deres demografiske data
|
standardbehandling og passende modgift vil blive givet til hver forgiftede patient ud over maveskylning og indgivelse af aktivt kul, når det er relevant
Andre navne:
|
|
2019
det samlede antal forgiftede patienter i 2019, inklusive deres demografiske data
|
standardbehandling og passende modgift vil blive givet til hver forgiftede patient ud over maveskylning og indgivelse af aktivt kul, når det er relevant
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
undersøger forskellige indgreb, der anvendes til alle tilfælde af forgiftede personer fra 2015 til 2019
Tidsramme: 5 år
|
Forskellige indgreb, der blev brugt til behandling af forskellige indlagte tilfælde af forgiftning eller deres død, blev taget fra hospitalsrapporter om patienter indlagt på centret fra 2015 til 2019
|
5 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Studieleder: Maha Wahdan, Lecturer of community and occupational medicine, faculty of medicine, Ain shams university
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. oktober 2021
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. december 2021
Studieafslutning (Forventet)
1. januar 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
5. oktober 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
18. oktober 2021
Først opslået (Faktiske)
28. oktober 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
28. oktober 2021
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
18. oktober 2021
Sidst verificeret
1. oktober 2021
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- ASU11032
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .