Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Trends van acute intoxicatie in het antigifcentrum

18 oktober 2021 bijgewerkt door: Dalia Kamal Zaafar Ali, MTI University

Trends van acute intoxicatie in het antigifcentrum, Ain Shams University Hospitals van 2015-2019

het doel van de studie is om de trend van vergiftiging en de veroorzakers ervan onder verschillende leeftijden van Egyptische mensen tussen 2015 en 2019 te onderzoeken

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie heeft tot doel verschillende soorten intoxicatie te rapporteren, de significante leeftijden die van plan zijn om per ongeluk gif in te nemen of zelfmoord te plegen, en de meest gebruikte chemicaliën bij vergiftiging, met verschillende toedieningsroutes tussen de jaren 2015 en 2019

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

10000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • VOLWASSEN
  • OUDER_ADULT
  • KIND

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

alle medische dossiers van patiënten die zijn opgenomen op de afdeling spoedeisende hulp van PCC-ASUH met de diagnose acute intoxicatie van 2015 tot 2019. patiënten omvatten mannelijke en vrouwelijke patiënten van elke leeftijd

Beschrijving

Inclusiecriteria:

- alle medische dossiers van patiënten die zijn opgenomen op de afdeling spoedeisende hulp van PCC-ASUH met de diagnose acute intoxicatie van 2015 tot 02019

Uitsluitingscriteria:

- alle gevallen van acute intoxicatie vóór 2015 of na eind 2019 gevallen van chronische intoxicaties werden uitgesloten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
2015
totaal aantal vergiftigde patiënten in 2015, inclusief hun demografische gegevens
Geneesmiddel: Vergif
voor elke vergiftigde patiënt zal de standaardzorg en de juiste antidota worden verstrekt, naast maagspoeling en toediening van actieve kool indien van toepassing
Andere namen:
  • verschillende giftige stoffen
2016
totaal aantal vergiftigde patiënten in 2016, inclusief hun demografische gegevens
Geneesmiddel: Vergif
voor elke vergiftigde patiënt zal de standaardzorg en de juiste antidota worden verstrekt, naast maagspoeling en toediening van actieve kool indien van toepassing
Andere namen:
  • verschillende giftige stoffen
2017
totaal aantal vergiftigde patiënten in 2017, inclusief hun demografische gegevens
Geneesmiddel: Vergif
voor elke vergiftigde patiënt zal de standaardzorg en de juiste antidota worden verstrekt, naast maagspoeling en toediening van actieve kool indien van toepassing
Andere namen:
  • verschillende giftige stoffen
2018
totaal aantal vergiftigde patiënten in 2018, inclusief hun demografische gegevens
Geneesmiddel: Vergif
voor elke vergiftigde patiënt zal de standaardzorg en de juiste antidota worden verstrekt, naast maagspoeling en toediening van actieve kool indien van toepassing
Andere namen:
  • verschillende giftige stoffen
2019
totaal aantal vergiftigde patiënten in 2019, inclusief hun demografische gegevens
Geneesmiddel: Vergif
voor elke vergiftigde patiënt zal de standaardzorg en de juiste antidota worden verstrekt, naast maagspoeling en toediening van actieve kool indien van toepassing
Andere namen:
  • verschillende giftige stoffen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
onderzoek naar verschillende interventies die zijn gebruikt voor alle gevallen van vergiftigde mensen van 2015 tot 2019
Tijdsspanne: 5 jaar
verschillende interventies die werden gebruikt voor de behandeling van verschillende opgenomen gevallen van vergiftiging of hun dood werden uit ziekenhuizen gehaald verslagen van patiënten die van 2015 tot 2019 in het centrum waren opgenomen
5 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

MTI University

Medewerkers

Ain Shams University

Onderzoekers

  • Studie directeur: Maha Wahdan, Lecturer of community and occupational medicine, faculty of medicine, Ain shams university

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 oktober 2021

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 december 2021

Studie voltooiing (Verwacht)

1 januari 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 oktober 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 oktober 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

28 oktober 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

28 oktober 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 oktober 2021

Laatst geverifieerd

1 oktober 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • ASU11032

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren