Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Tendencje ostrego zatrucia w Centrum Kontroli Zatruć

18 października 2021 zaktualizowane przez: Dalia Kamal Zaafar Ali, MTI University

Tendencje ostrego zatrucia w Centrum Kontroli Zatruć Szpitali Uniwersyteckich Ain Shams w latach 2015-2019

badanie ma na celu zbadanie trendu zatruć i ich czynników sprawczych wśród różnych egipcjan w wieku w latach 2015-2019

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Niniejsze badanie ma na celu przedstawienie różnych rodzajów zatruć, znaczących grup wiekowych, w których zamierzano przypadkowo zażyć trucizny lub popełnić samobójstwo, oraz najczęściej stosowanych substancji chemicznych w zatruciach, pokazując różne drogi podawania w latach 2015-2019

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

10000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • DOROSŁY
  • STARSZY_DOROŚLI
  • DZIECKO

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

cała dokumentacja medyczna pacjentów przyjętych na SOR PCC-ASUH z rozpoznaniem ostrego zatrucia od 2015 do 2019 roku. pacjentów obejmuje pacjentów płci męskiej i żeńskiej w każdym wieku

Opis

Kryteria przyjęcia:

- cała dokumentacja medyczna pacjentów przyjętych na SOR PCC-ASUH z rozpoznaniem ostrego zatrucia od 2015 do 0 2019

Kryteria wyłączenia:

- wykluczono przypadki zatruć ostrych przed 2015 r. lub po 2019 r. przypadki zatruć przewlekłych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
2015
łączna liczba zatrutych pacjentów w 2015 r. wraz z ich danymi demograficznymi
standard opieki i odpowiednie antidota zostaną zapewnione dla każdego zatrutego pacjenta oprócz płukania żołądka i podania węgla aktywowanego, jeśli to konieczne
Inne nazwy:
  • różne trujące materiały
2016
łączna liczba zatrutych pacjentów w 2016 r. wraz z ich danymi demograficznymi
standard opieki i odpowiednie antidota zostaną zapewnione dla każdego zatrutego pacjenta oprócz płukania żołądka i podania węgla aktywowanego, jeśli to konieczne
Inne nazwy:
  • różne trujące materiały
2017
łączna liczba zatrutych pacjentów w 2017 r. wraz z ich danymi demograficznymi
standard opieki i odpowiednie antidota zostaną zapewnione dla każdego zatrutego pacjenta oprócz płukania żołądka i podania węgla aktywowanego, jeśli to konieczne
Inne nazwy:
  • różne trujące materiały
2018
łączna liczba zatrutych pacjentów w 2018 r. wraz z ich danymi demograficznymi
standard opieki i odpowiednie antidota zostaną zapewnione dla każdego zatrutego pacjenta oprócz płukania żołądka i podania węgla aktywowanego, jeśli to konieczne
Inne nazwy:
  • różne trujące materiały
2019
łączna liczba zatrutych pacjentów w 2019 r. wraz z ich danymi demograficznymi
standard opieki i odpowiednie antidota zostaną zapewnione dla każdego zatrutego pacjenta oprócz płukania żołądka i podania węgla aktywowanego, jeśli to konieczne
Inne nazwy:
  • różne trujące materiały

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
badanie różnych interwencji zastosowanych we wszystkich przypadkach zatruć ludzi od 2015 do 2019 roku
Ramy czasowe: 5 lat
ze szpitali pobrano różne interwencje stosowane w leczeniu różnych przyjętych przypadków zatruć lub ich śmierci
5 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Współpracownicy

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Maha Wahdan, Lecturer of community and occupational medicine, faculty of medicine, Ain shams university

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2021

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 grudnia 2021

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 stycznia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 października 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 października 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

28 października 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

28 października 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 października 2021

Ostatnia weryfikacja

1 października 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • ASU11032

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj