- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05098418
Tendencje ostrego zatrucia w Centrum Kontroli Zatruć
18 października 2021 zaktualizowane przez: Dalia Kamal Zaafar Ali, MTI University
Tendencje ostrego zatrucia w Centrum Kontroli Zatruć Szpitali Uniwersyteckich Ain Shams w latach 2015-2019
badanie ma na celu zbadanie trendu zatruć i ich czynników sprawczych wśród różnych egipcjan w wieku w latach 2015-2019
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Niniejsze badanie ma na celu przedstawienie różnych rodzajów zatruć, znaczących grup wiekowych, w których zamierzano przypadkowo zażyć trucizny lub popełnić samobójstwo, oraz najczęściej stosowanych substancji chemicznych w zatruciach, pokazując różne drogi podawania w latach 2015-2019
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
10000
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Dalia Zaafar, PhD
- Numer telefonu: 01117922833
- E-mail: dalia.zaffar@pharm.mti.edu.eg
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Walaa Abdel Hamed, PhD
- Numer telefonu: 01092170033
- E-mail: walaagomaa@outlook.com
Lokalizacje studiów
-
-
-
Cairo, Egipt, 11311
- Rekrutacyjny
- poison control centre Ain shams university hospitals
-
Kontakt:
- Dalia Zaafar, PhD
- Numer telefonu: 01117922833
- E-mail: dalia.zaffar@pharm.mti.edu.eg
-
Kontakt:
- Walaa Abdel Hamed, PhD
- Numer telefonu: 01092170033
- E-mail: walaagomaa@outlook.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- DOROSŁY
- STARSZY_DOROŚLI
- DZIECKO
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
cała dokumentacja medyczna pacjentów przyjętych na SOR PCC-ASUH z rozpoznaniem ostrego zatrucia od 2015 do 2019 roku.
pacjentów obejmuje pacjentów płci męskiej i żeńskiej w każdym wieku
Opis
Kryteria przyjęcia:
- cała dokumentacja medyczna pacjentów przyjętych na SOR PCC-ASUH z rozpoznaniem ostrego zatrucia od 2015 do 0 2019
Kryteria wyłączenia:
- wykluczono przypadki zatruć ostrych przed 2015 r. lub po 2019 r. przypadki zatruć przewlekłych
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
2015
łączna liczba zatrutych pacjentów w 2015 r. wraz z ich danymi demograficznymi
|
standard opieki i odpowiednie antidota zostaną zapewnione dla każdego zatrutego pacjenta oprócz płukania żołądka i podania węgla aktywowanego, jeśli to konieczne
Inne nazwy:
|
|
2016
łączna liczba zatrutych pacjentów w 2016 r. wraz z ich danymi demograficznymi
|
standard opieki i odpowiednie antidota zostaną zapewnione dla każdego zatrutego pacjenta oprócz płukania żołądka i podania węgla aktywowanego, jeśli to konieczne
Inne nazwy:
|
|
2017
łączna liczba zatrutych pacjentów w 2017 r. wraz z ich danymi demograficznymi
|
standard opieki i odpowiednie antidota zostaną zapewnione dla każdego zatrutego pacjenta oprócz płukania żołądka i podania węgla aktywowanego, jeśli to konieczne
Inne nazwy:
|
|
2018
łączna liczba zatrutych pacjentów w 2018 r. wraz z ich danymi demograficznymi
|
standard opieki i odpowiednie antidota zostaną zapewnione dla każdego zatrutego pacjenta oprócz płukania żołądka i podania węgla aktywowanego, jeśli to konieczne
Inne nazwy:
|
|
2019
łączna liczba zatrutych pacjentów w 2019 r. wraz z ich danymi demograficznymi
|
standard opieki i odpowiednie antidota zostaną zapewnione dla każdego zatrutego pacjenta oprócz płukania żołądka i podania węgla aktywowanego, jeśli to konieczne
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
badanie różnych interwencji zastosowanych we wszystkich przypadkach zatruć ludzi od 2015 do 2019 roku
Ramy czasowe: 5 lat
|
ze szpitali pobrano różne interwencje stosowane w leczeniu różnych przyjętych przypadków zatruć lub ich śmierci
|
5 lat
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Dyrektor Studium: Maha Wahdan, Lecturer of community and occupational medicine, faculty of medicine, Ain shams university
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 października 2021
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 grudnia 2021
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 stycznia 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
5 października 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
18 października 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
28 października 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
28 października 2021
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
18 października 2021
Ostatnia weryfikacja
1 października 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- ASU11032
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .