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Tendances de l'intoxication aiguë dans les centres antipoison

18 octobre 2021 mis à jour par: Dalia Kamal Zaafar Ali, MTI University

Tendances de l'intoxication aiguë dans le centre antipoison des hôpitaux universitaires d'Ain Shams de 2015 à 2019

l'étude vise à étudier la tendance de l'empoisonnement et de ses agents causals chez différents âges égyptiens entre 2015 et 2019

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Cette étude vise à rapporter différents types d'intoxication, les âges significatifs qui ont l'intention d'ingérer accidentellement des poisons ou de se suicider, et les produits chimiques les plus couramment utilisés dans l'intoxication, montrant différentes vitesses d'administration entre les années 2015 et 2019.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

10000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • Egypte
      • Cairo, Egypte, 11311
        • Recrutement
        • poison control centre Ain shams university hospitals
        • Contact:
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • ADULTE
  • OLDER_ADULT
  • ENFANT

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

tous les dossiers médicaux des patients admis aux urgences du PCC-ASUH avec le diagnostic d'intoxication aiguë de 2015 à 2019. les patients incluent les hommes et les femmes de tout âge

La description

Critère d'intégration:

- tous les dossiers médicaux des patients admis aux urgences du PCC-ASUH avec le diagnostic d'intoxication aiguë de 2015 à 2019

Critère d'exclusion:

- tous les cas d'intoxication aiguë avant 2015 ou après fin 2019 les cas d'intoxications chroniques ont été exclus

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
2015
nombre total de patients empoisonnés en 2015, y compris leurs données démographiques
Médicament: Poison
la norme de soins et les antidotes appropriés seront fournis pour chaque patient empoisonné en plus du lavage gastrique et de l'administration de charbon actif le cas échéant
Autres noms:
  • différentes matières toxiques
2016
nombre total de patients empoisonnés en 2016, y compris leurs données démographiques
Médicament: Poison
la norme de soins et les antidotes appropriés seront fournis pour chaque patient empoisonné en plus du lavage gastrique et de l'administration de charbon actif le cas échéant
Autres noms:
  • différentes matières toxiques
2017
nombre total de patients empoisonnés en 2017, y compris leurs données démographiques
Médicament: Poison
la norme de soins et les antidotes appropriés seront fournis pour chaque patient empoisonné en plus du lavage gastrique et de l'administration de charbon actif le cas échéant
Autres noms:
  • différentes matières toxiques
2018
nombre total de patients empoisonnés en 2018, y compris leurs données démographiques
Médicament: Poison
la norme de soins et les antidotes appropriés seront fournis pour chaque patient empoisonné en plus du lavage gastrique et de l'administration de charbon actif le cas échéant
Autres noms:
  • différentes matières toxiques
2019
nombre total de patients empoisonnés en 2019, y compris leurs données démographiques
Médicament: Poison
la norme de soins et les antidotes appropriés seront fournis pour chaque patient empoisonné en plus du lavage gastrique et de l'administration de charbon actif le cas échéant
Autres noms:
  • différentes matières toxiques

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
enquête sur différentes interventions utilisées pour tous les cas de personnes empoisonnées de 2015 à 2019
Délai: 5 années
différentes interventions utilisées pour le traitement de différents cas d'empoisonnement ou de décès admis ont été tirées des rapports hospitaliers des patients admis au centre de 2015 à 2019
5 années

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

MTI University

Collaborateurs

Ain Shams University

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Maha Wahdan, Lecturer of community and occupational medicine, faculty of medicine, Ain shams university

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 octobre 2021

Achèvement primaire (Anticipé)

1 décembre 2021

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 janvier 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 octobre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 octobre 2021

Première publication (Réel)

28 octobre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

28 octobre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 octobre 2021

Dernière vérification

1 octobre 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • ASU11032

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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