- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05098418
Trends der akuten Vergiftung in der Giftnotrufzentrale
18. Oktober 2021 aktualisiert von: Dalia Kamal Zaafar Ali, MTI University
Trends der akuten Vergiftung im Giftkontrollzentrum, Ain Shams University Hospitals von 2015-2019
Ziel der Studie ist es, den Trend zu Vergiftungen und ihren Erregern bei verschiedenen Altersgruppen in Ägypten zwischen 2015 und 2019 zu untersuchen
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Diese Studie zielt darauf ab, über verschiedene Arten von Vergiftungen, die signifikanten Altersgruppen, die beabsichtigen, versehentlich Gifte einzunehmen oder Selbstmord zu begehen, und die am häufigsten verwendeten Chemikalien bei Vergiftungen zu berichten, wobei unterschiedliche Verabreichungsarten zwischen den Jahren 2015 und 2019 aufgezeigt werden
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
10000
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Dalia Zaafar, PhD
- Telefonnummer: 01117922833
- E-Mail: dalia.zaffar@pharm.mti.edu.eg
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Walaa Abdel Hamed, PhD
- Telefonnummer: 01092170033
- E-Mail: walaagomaa@outlook.com
Studienorte
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Cairo, Ägypten, 11311
- Rekrutierung
- poison control centre Ain shams university hospitals
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Kontakt:
- Dalia Zaafar, PhD
- Telefonnummer: 01117922833
- E-Mail: dalia.zaffar@pharm.mti.edu.eg
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Kontakt:
- Walaa Abdel Hamed, PhD
- Telefonnummer: 01092170033
- E-Mail: walaagomaa@outlook.com
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- ERWACHSENE
- OLDER_ADULT
- KIND
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
alle Krankenakten von Patienten, die von 2015 bis 2019 mit der Diagnose einer akuten Intoxikation in die Notaufnahme der PCC-ASUH aufgenommen wurden.
Zu den Patienten gehören männliche und weibliche Patienten jeden Alters
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- alle Krankenakten für Patienten, die von 2015 bis 2019 mit der Diagnose einer akuten Intoxikation in die Notaufnahme des PCC-ASUH aufgenommen wurden
Ausschlusskriterien:
- alle akuten Vergiftungen vor 2015 oder nach Ende 2019 Fälle von chronischen Vergiftungen wurden ausgeschlossen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
2015
Gesamtzahl der vergifteten Patienten im Jahr 2015, einschließlich ihrer demografischen Daten
|
Für jeden vergifteten Patienten werden zusätzlich zur Magenspülung und der Verabreichung von Aktivkohle, sofern zutreffend, eine Standardbehandlung und geeignete Gegenmittel bereitgestellt
Andere Namen:
|
|
2016
Gesamtzahl der vergifteten Patienten im Jahr 2016, einschließlich ihrer demografischen Daten
|
Für jeden vergifteten Patienten werden zusätzlich zur Magenspülung und der Verabreichung von Aktivkohle, sofern zutreffend, eine Standardbehandlung und geeignete Gegenmittel bereitgestellt
Andere Namen:
|
|
2017
Gesamtzahl der vergifteten Patienten im Jahr 2017, einschließlich ihrer demografischen Daten
|
Für jeden vergifteten Patienten werden zusätzlich zur Magenspülung und der Verabreichung von Aktivkohle, sofern zutreffend, eine Standardbehandlung und geeignete Gegenmittel bereitgestellt
Andere Namen:
|
|
2018
Gesamtzahl der vergifteten Patienten im Jahr 2018, einschließlich ihrer demografischen Daten
|
Für jeden vergifteten Patienten werden zusätzlich zur Magenspülung und der Verabreichung von Aktivkohle, sofern zutreffend, eine Standardbehandlung und geeignete Gegenmittel bereitgestellt
Andere Namen:
|
|
2019
Gesamtzahl der vergifteten Patienten im Jahr 2019, einschließlich ihrer demografischen Daten
|
Für jeden vergifteten Patienten werden zusätzlich zur Magenspülung und der Verabreichung von Aktivkohle, sofern zutreffend, eine Standardbehandlung und geeignete Gegenmittel bereitgestellt
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Untersuchung verschiedener Interventionen, die für alle Fälle von Vergiftungen von 2015 bis 2019 verwendet wurden
Zeitfenster: 5 Jahre
|
verschiedene Interventionen, die zur Behandlung von verschiedenen zugelassenen Vergiftungsfällen oder deren Tod verwendet wurden, wurden den Krankenhausberichten von Patienten entnommen, die von 2015 bis 2019 im Zentrum aufgenommen wurden
|
5 Jahre
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Studienleiter: Maha Wahdan, Lecturer of community and occupational medicine, faculty of medicine, Ain shams university
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Oktober 2021
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Dezember 2021
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Januar 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
5. Oktober 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
18. Oktober 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
28. Oktober 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
28. Oktober 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
18. Oktober 2021
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- ASU11032
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .