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Trends der akuten Vergiftung in der Giftnotrufzentrale

18. Oktober 2021 aktualisiert von: Dalia Kamal Zaafar Ali, MTI University

Trends der akuten Vergiftung im Giftkontrollzentrum, Ain Shams University Hospitals von 2015-2019

Ziel der Studie ist es, den Trend zu Vergiftungen und ihren Erregern bei verschiedenen Altersgruppen in Ägypten zwischen 2015 und 2019 zu untersuchen

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie zielt darauf ab, über verschiedene Arten von Vergiftungen, die signifikanten Altersgruppen, die beabsichtigen, versehentlich Gifte einzunehmen oder Selbstmord zu begehen, und die am häufigsten verwendeten Chemikalien bei Vergiftungen zu berichten, wobei unterschiedliche Verabreichungsarten zwischen den Jahren 2015 und 2019 aufgezeigt werden

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

10000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • ERWACHSENE
  • OLDER_ADULT
  • KIND

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

alle Krankenakten von Patienten, die von 2015 bis 2019 mit der Diagnose einer akuten Intoxikation in die Notaufnahme der PCC-ASUH aufgenommen wurden. Zu den Patienten gehören männliche und weibliche Patienten jeden Alters

Beschreibung

Einschlusskriterien:

- alle Krankenakten für Patienten, die von 2015 bis 2019 mit der Diagnose einer akuten Intoxikation in die Notaufnahme des PCC-ASUH aufgenommen wurden

Ausschlusskriterien:

- alle akuten Vergiftungen vor 2015 oder nach Ende 2019 Fälle von chronischen Vergiftungen wurden ausgeschlossen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
2015
Gesamtzahl der vergifteten Patienten im Jahr 2015, einschließlich ihrer demografischen Daten
Für jeden vergifteten Patienten werden zusätzlich zur Magenspülung und der Verabreichung von Aktivkohle, sofern zutreffend, eine Standardbehandlung und geeignete Gegenmittel bereitgestellt
Andere Namen:
  • verschiedene Giftstoffe
2016
Gesamtzahl der vergifteten Patienten im Jahr 2016, einschließlich ihrer demografischen Daten
Für jeden vergifteten Patienten werden zusätzlich zur Magenspülung und der Verabreichung von Aktivkohle, sofern zutreffend, eine Standardbehandlung und geeignete Gegenmittel bereitgestellt
Andere Namen:
  • verschiedene Giftstoffe
2017
Gesamtzahl der vergifteten Patienten im Jahr 2017, einschließlich ihrer demografischen Daten
Für jeden vergifteten Patienten werden zusätzlich zur Magenspülung und der Verabreichung von Aktivkohle, sofern zutreffend, eine Standardbehandlung und geeignete Gegenmittel bereitgestellt
Andere Namen:
  • verschiedene Giftstoffe
2018
Gesamtzahl der vergifteten Patienten im Jahr 2018, einschließlich ihrer demografischen Daten
Für jeden vergifteten Patienten werden zusätzlich zur Magenspülung und der Verabreichung von Aktivkohle, sofern zutreffend, eine Standardbehandlung und geeignete Gegenmittel bereitgestellt
Andere Namen:
  • verschiedene Giftstoffe
2019
Gesamtzahl der vergifteten Patienten im Jahr 2019, einschließlich ihrer demografischen Daten
Für jeden vergifteten Patienten werden zusätzlich zur Magenspülung und der Verabreichung von Aktivkohle, sofern zutreffend, eine Standardbehandlung und geeignete Gegenmittel bereitgestellt
Andere Namen:
  • verschiedene Giftstoffe

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Untersuchung verschiedener Interventionen, die für alle Fälle von Vergiftungen von 2015 bis 2019 verwendet wurden
Zeitfenster: 5 Jahre
verschiedene Interventionen, die zur Behandlung von verschiedenen zugelassenen Vergiftungsfällen oder deren Tod verwendet wurden, wurden den Krankenhausberichten von Patienten entnommen, die von 2015 bis 2019 im Zentrum aufgenommen wurden
5 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Mitarbeiter

Ermittler

  • Studienleiter: Maha Wahdan, Lecturer of community and occupational medicine, faculty of medicine, Ain shams university

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Oktober 2021

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2021

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Januar 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Oktober 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. Oktober 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. Oktober 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. Oktober 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. Oktober 2021

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • ASU11032

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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