Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Trender för akut berusning i Poison Control Center

18 oktober 2021 uppdaterad av: Dalia Kamal Zaafar Ali, MTI University

Trender för akut berusning i giftkontrollcentret, Ain Shams universitetssjukhus från 2015-2019

studien syftar till att undersöka trenden med förgiftning och dess orsaker bland olika egyptiska människor i åldrarna mellan 2015 och 2019

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Denna studie syftar till att rapportera olika typer av berusning, de betydande åldrarna som avser att av misstag få i sig gifter eller begå självmord, och de vanligaste kemikalierna vid förgiftning, som visar olika administreringsvägar mellan åren 2015 och 2019

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

10000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • VUXEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

alla journaler för patienter inlagda på PCC-ASUH akutmottagning med diagnosen akut berusning från 2015 till 2019. patienter inkluderar manliga och kvinnliga patienter i alla åldrar

Beskrivning

Inklusionskriterier:

- alla journaler för patienter inlagda på PCC-ASUH akutmottagning med diagnosen akut berusning från 2015 till 0 2019

Exklusions kriterier:

- alla fall av akut berusning före 2015 eller efter utgången av 2019 exkluderades fall av kroniska berusningar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
2015
totala antalet förgiftade patienter under 2015, inklusive deras demografiska data
standardvård och lämpliga motgift kommer att tillhandahållas för varje förgiftad patient förutom magsköljning och administrering av aktivt kol när det är tillämpligt
Andra namn:
  • olika giftiga material
2016
totalt antal förgiftade patienter under 2016, inklusive deras demografiska data
standardvård och lämpliga motgift kommer att tillhandahållas för varje förgiftad patient förutom magsköljning och administrering av aktivt kol när det är tillämpligt
Andra namn:
  • olika giftiga material
2017
totalt antal förgiftade patienter under 2017, inklusive deras demografiska data
standardvård och lämpliga motgift kommer att tillhandahållas för varje förgiftad patient förutom magsköljning och administrering av aktivt kol när det är tillämpligt
Andra namn:
  • olika giftiga material
2018
totalt antal förgiftade patienter under 2018, inklusive deras demografiska data
standardvård och lämpliga motgift kommer att tillhandahållas för varje förgiftad patient förutom magsköljning och administrering av aktivt kol när det är tillämpligt
Andra namn:
  • olika giftiga material
2019
totalt antal förgiftade patienter under 2019, inklusive deras demografiska data
standardvård och lämpliga motgift kommer att tillhandahållas för varje förgiftad patient förutom magsköljning och administrering av aktivt kol när det är tillämpligt
Andra namn:
  • olika giftiga material

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
undersöker olika ingrepp som används för alla fall av förgiftade personer från 2015 till 2019
Tidsram: 5 år
olika interventioner som användes för behandling av olika intagna fall av förgiftning eller deras död togs från sjukhusrapporter om patienter som togs in på centret från 2015 till 2019
5 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Samarbetspartners

Utredare

  • Studierektor: Maha Wahdan, Lecturer of community and occupational medicine, faculty of medicine, Ain shams university

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 oktober 2021

Primärt slutförande (Förväntat)

1 december 2021

Avslutad studie (Förväntat)

1 januari 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 oktober 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 oktober 2021

Första postat (Faktisk)

28 oktober 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

28 oktober 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 oktober 2021

Senast verifierad

1 oktober 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • ASU11032

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera