- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05098418
Tendenze di intossicazione acuta nel Centro antiveleni
18 ottobre 2021 aggiornato da: Dalia Kamal Zaafar Ali, MTI University
Tendenze di intossicazione acuta nel centro antiveleni, ospedali universitari di Ain Shams dal 2015 al 2019
lo studio mira a indagare l'andamento dell'avvelenamento e dei suoi agenti causali tra le diverse età egiziane tra il 2015 e il 2019
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo studio mira a riportare i diversi tipi di intossicazione, le età significative che intendono ingerire accidentalmente veleni o suicidarsi e le sostanze chimiche più comunemente utilizzate nell'intossicazione, mostrando diverse velocità di somministrazione tra gli anni 2015 e 2019
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
10000
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Dalia Zaafar, PhD
- Numero di telefono: 01117922833
- Email: dalia.zaffar@pharm.mti.edu.eg
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Walaa Abdel Hamed, PhD
- Numero di telefono: 01092170033
- Email: walaagomaa@outlook.com
Luoghi di studio
-
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Cairo, Egitto, 11311
- Reclutamento
- poison control centre Ain shams university hospitals
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Contatto:
- Dalia Zaafar, PhD
- Numero di telefono: 01117922833
- Email: dalia.zaffar@pharm.mti.edu.eg
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Contatto:
- Walaa Abdel Hamed, PhD
- Numero di telefono: 01092170033
- Email: walaagomaa@outlook.com
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- ADULTO
- ANZIANO_ADULTO
- BAMBINO
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
tutte le cartelle cliniche dei pazienti ricoverati al pronto soccorso PCC-ASUH con diagnosi di intossicazione acuta dal 2015 al 2019.
i pazienti includono pazienti di sesso maschile e femminile di qualsiasi età
Descrizione
Criterio di inclusione:
- tutte le cartelle cliniche dei pazienti ricoverati in Pronto Soccorso PCC-ASUH con diagnosi di intossicazione acuta dal 2015 al 2019
Criteri di esclusione:
- sono stati esclusi gli eventuali casi di intossicazione acuta prima del 2015 o dopo la fine del 2019 i casi di intossicazione cronica
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
---|---|
2015
numero totale di pazienti avvelenati nel 2015, compresi i loro dati demografici
|
standard di cura e antidoti appropriati saranno forniti per ogni paziente avvelenato oltre alla lavanda gastrica e alla somministrazione di carbone attivo quando applicabile
Altri nomi:
|
2016
numero totale di pazienti avvelenati nel 2016, compresi i loro dati demografici
|
standard di cura e antidoti appropriati saranno forniti per ogni paziente avvelenato oltre alla lavanda gastrica e alla somministrazione di carbone attivo quando applicabile
Altri nomi:
|
2017
numero totale di pazienti avvelenati nel 2017, compresi i loro dati demografici
|
standard di cura e antidoti appropriati saranno forniti per ogni paziente avvelenato oltre alla lavanda gastrica e alla somministrazione di carbone attivo quando applicabile
Altri nomi:
|
2018
numero totale di pazienti avvelenati nel 2018, compresi i loro dati demografici
|
standard di cura e antidoti appropriati saranno forniti per ogni paziente avvelenato oltre alla lavanda gastrica e alla somministrazione di carbone attivo quando applicabile
Altri nomi:
|
2019
numero totale di pazienti avvelenati nel 2019, compresi i loro dati demografici
|
standard di cura e antidoti appropriati saranno forniti per ogni paziente avvelenato oltre alla lavanda gastrica e alla somministrazione di carbone attivo quando applicabile
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
indagando sui diversi interventi utilizzati per tutti i casi di persone avvelenate dal 2015 al 2019
Lasso di tempo: 5 anni
|
diversi interventi utilizzati per il trattamento di diversi casi di avvelenamento ricoverati o la loro morte sono stati presi dalle segnalazioni ospedaliere dei pazienti ricoverati nel centro dal 2015 al 2019
|
5 anni
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Direttore dello studio: Maha Wahdan, Lecturer of community and occupational medicine, faculty of medicine, Ain shams university
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 ottobre 2021
Completamento primario (Anticipato)
1 dicembre 2021
Completamento dello studio (Anticipato)
1 gennaio 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
5 ottobre 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
18 ottobre 2021
Primo Inserito (Effettivo)
28 ottobre 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
28 ottobre 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
18 ottobre 2021
Ultimo verificato
1 ottobre 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- ASU11032
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .