Naturlig cyklus, minimal stimulering og konventionel IVF: en registerbaseret undersøgelse (IVF-Regsitry)
12. maj 2023 opdateret af: Magaton Isotta, Universitätsklinik fur Frauenheilkunde, Inselspital Bern
Naturlig cyklus, minimal stimulering og konventionel IVF: en registerbaseret sammenligning af IVF-behandlinger, deres effektivitet og graviditetsresultater
Internationalt prospektivt registerbaseret studie af forskellige typer af in vitro fertilisering (IVF) og deres udfald.
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Et års prospektiv indsamling af beskrivende in-vitro-fertiliseringsdata.
Dataene vil blive indsamlet i 13 in-vitro-fertiliseringscentre
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
3000
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Bern, Schweiz, 3000
- Universitätsfrauenklinik Bern
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patienter, der ønsker at udføre in vitro fertilisering med frisk embryooverførsel
Beskrivelse
Inklusionskriterier: In vitro fertilisering og underskrevet informeret samtykke
Ekskluderingskriterier:
- Medicinsk frysning
- Social frysning
- optøede cyklusser
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
In vitro fertilisering (IVF)-patienter
Patienterne sigter mod at udføre in vitro-fertilisation (IVF)
|
Naturlig cyklus in vitro fertilisering (IVF): uden hormonstimulering Konventionel in vitro fertilisering (IVF): konventionel hormonstimulering Minimal stimulation In vitro fertilisering (IVF): lav dosis hormonstimulering vil blive anvendt
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Implantationshastighed
Tidsramme: 1 år
|
graviditetsrate pr. overført embryo
|
1 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal oocytter
Tidsramme: 1 år
|
Antal hentede oocytter pr. protokol
|
1 år
|
|
Klinisk graviditetsrate
Tidsramme: 1 år
|
Graviditetsrate pr. overførsel
|
1 år
|
|
Graviditetsresultat
Tidsramme: 1 år
|
Graviditetskomplikationer inklusive præeklampsi
|
1 år
|
|
In vitro fertiliseringskomplikationer
Tidsramme: 1 år
|
abort
|
1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2022
Primær færdiggørelse (Faktiske)
31. marts 2023
Studieafslutning (Faktiske)
31. marts 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
3. november 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
17. november 2021
Først opslået (Faktiske)
18. november 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
15. maj 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
12. maj 2023
Sidst verificeret
1. maj 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 2021-01689 (BASEC-ID)
- LB1562_NC-IVF (Anden identifikator: RedCap ID)
- Study Number 4949 (Anden identifikator: Department Lehre und Forschung Inselspital Bern)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .