Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Luonnollinen kiertokulku, minimaalinen stimulaatio ja perinteinen IVF: rekisteripohjainen tutkimus (IVF-Regsitry)

perjantai 12. toukokuuta 2023 päivittänyt: Magaton Isotta, Universitätsklinik fur Frauenheilkunde, Inselspital Bern

Luonnonkierto, minimaalinen stimulaatio ja perinteinen IVF: rekisteriin perustuva IVF-hoitojen, niiden tehokkuuden ja raskauden tulosten vertailu

Kansainvälinen prospektiivinen rekisteripohjainen tutkimus erityyppisistä koeputkihedelmöityksistä (IVF) ja niiden tuloksista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Yksi vuosi tulevaa kuvaavien koeputkihedelmöitystietojen keräämistä. Tiedot kerätään 13 koeputkilannoituskeskuksessa

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

3000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Sveitsi
      • Bern, Sveitsi, 3000
        • Universitätsfrauenklinik Bern

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, jotka haluavat tehdä in vitro -hedelmöityksen tuoreen alkionsiirrolla

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit: Koeputkihedelmöitys ja allekirjoitettu tietoinen suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  • Lääketieteellinen jäädytys
  • Sosiaalinen jäätyminen
  • sulatetut syklit

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
In vitro -hedelmöitys (IVF) -potilaat
Potilaat pyrkivät tekemään koeputkihedelmöityksen (IVF)
Menettely: In vitro -hedelmöitys (IVF)
Luonnollinen koeputkihedelmöitys (IVF): ilman hormonaalista stimulaatiota Perinteinen koeputkihedelmöitys (IVF): perinteinen hormonaalinen stimulaatio Minimaalinen stimulaatio in vitro -hedelmöitys (IVF): käytetään pientä hormonaalista stimulaatiota

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Implantaationopeus
Aikaikkuna: 1 vuosi
raskausaste siirrettyä alkiota kohti
1 vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Munasolujen määrä
Aikaikkuna: 1 vuosi
Haettujen munasolujen määrä protokollaa kohti
1 vuosi
Kliininen raskausaste
Aikaikkuna: 1 vuosi
Raskausprosentti siirtoa kohti
1 vuosi
Raskauden tulos
Aikaikkuna: 1 vuosi
Raskauskomplikaatiot, mukaan lukien preeklampsia
1 vuosi
In vitro -hedelmöityksen komplikaatioiden määrä
Aikaikkuna: 1 vuosi
keskenmeno
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Universitätsklinik fur Frauenheilkunde, Inselspital Bern

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. tammikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 31. maaliskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 31. maaliskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 3. marraskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. marraskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 18. marraskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 15. toukokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 12. toukokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. toukokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2021-01689 (BASEC-ID)
  • LB1562_NC-IVF (Muu tunniste: RedCap ID)
  • Study Number 4949 (Muu tunniste: Department Lehre und Forschung Inselspital Bern)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset IVF

Kliiniset tutkimukset In vitro -hedelmöitys (IVF)

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Türkiye

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa