Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Naturalny cykl, minimalna stymulacja i konwencjonalne zapłodnienie in vitro: badanie oparte na rejestrze (IVF-Regsitry)

12 maja 2023 zaktualizowane przez: Magaton Isotta, Universitätsklinik fur Frauenheilkunde, Inselspital Bern

Naturalny cykl, minimalna stymulacja i konwencjonalne IVF: oparte na rejestrze porównanie zabiegów IVF, ich skuteczności i wyników ciąży

Międzynarodowe prospektywne badanie oparte na rejestrze różnych rodzajów zapłodnienia in vitro (IVF) i ich wyników.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Jeden rok prospektywnego gromadzenia opisowych danych dotyczących zapłodnienia in vitro. Dane będą zbierane w 13 centrach zapłodnienia pozaustrojowego

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

3000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Bern, Szwajcaria, 3000
        • Universitätsfrauenklinik Bern

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci zamierzający wykonać zapłodnienie in vitro z transferem świeżego zarodka

Opis

Kryteria włączenia: Zapłodnienie in vitro i podpisana świadoma zgoda

Kryteria wyłączenia:

  • Zamrażanie medyczne
  • Zamrożenie społeczne
  • rozmrożone cykle

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Zapłodnienie in vitro (IVF) – Pacjenci
Pacjenci chcą wykonać zapłodnienie in vitro (IVF)
Natural Cycle Zapłodnienie in vitro (IVF): bez stymulacji hormonalnej Konwencjonalne zapłodnienie in vitro (IVF): konwencjonalna stymulacja hormonalna Minimalna stymulacja Zapłodnienie in vitro (IVF): zostanie zastosowana niska dawka stymulacji hormonalnej

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik implantacji
Ramy czasowe: 1 rok
wskaźnik ciąż na przeniesiony zarodek
1 rok

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba oocytów
Ramy czasowe: 1 rok
Liczba pobranych oocytów na protokół
1 rok
Wskaźnik ciąż klinicznych
Ramy czasowe: 1 rok
Wskaźnik ciąż na transfer
1 rok
Wynik ciąży
Ramy czasowe: 1 rok
Powikłania ciąży, w tym stan przedrzucawkowy
1 rok
Wskaźniki powikłań zapłodnienia in vitro
Ramy czasowe: 1 rok
poronienie
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 marca 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 marca 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 listopada 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 listopada 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

18 listopada 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 maja 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 maja 2023

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2021-01689 (BASEC-ID)
  • LB1562_NC-IVF (Inny identyfikator: RedCap ID)
  • Study Number 4949 (Inny identyfikator: Department Lehre und Forschung Inselspital Bern)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zapłodnienie in vitro

Badania kliniczne na Zapłodnienie in vitro (IVF)

3
Subskrybuj