Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Cycle naturel, stimulation minimale et FIV conventionnelle : une étude basée sur un registre (IVF-Regsitry)

12 mai 2023 mis à jour par: Magaton Isotta, Universitätsklinik fur Frauenheilkunde, Inselspital Bern

Cycle naturel, stimulation minimale et FIV conventionnelle : une comparaison basée sur le registre des traitements de FIV, leur efficacité et les résultats de la grossesse

Étude prospective internationale basée sur un registre de différents types de fécondation in vitro (FIV) et de leurs résultats.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Un an de collecte prospective de données descriptives de Fécondation In-Vitro. Les données seront collectées dans 13 centres de fécondation in vitro

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

3000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Suisse
      • Bern, Suisse, 3000
        • Universitätsfrauenklinik Bern

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients souhaitant faire une fécondation in vitro avec transfert d'embryon frais

La description

Critères d'inclusion : Fécondation in vitro et consentement éclairé signé

Critère d'exclusion:

  • Congélation médicale
  • Congélation sociale
  • cycles de décongélation

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Fécondation in vitro (FIV)-Patients
Les patients souhaitent faire une fécondation in vitro (FIV)
Procédure: Fécondation in vitro (FIV)
Cycle Naturel Fécondation In Vitro (FIV) : sans stimulation hormonale Fécondation In Vitro (FIV) conventionnelle : stimulation hormonale conventionnelle Stimulation minimale Fécondation In Vitro (FIV) : une faible dose de stimulation hormonale sera appliquée

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux d'implantation
Délai: 1 an
taux de grossesse par embryon transféré
1 an

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre d'ovocytes
Délai: 1 an
Nombre d'ovocytes récupérés par protocole
1 an
Taux de grossesse clinique
Délai: 1 an
Taux de grossesse par transfert
1 an
Résultat de la grossesse
Délai: 1 an
Complications de la grossesse, y compris la prééclampsie
1 an
Taux de complications de la fécondation in vitro
Délai: 1 an
fausse-couche
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Universitätsklinik fur Frauenheilkunde, Inselspital Bern

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2022

Achèvement primaire (Réel)

31 mars 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

31 mars 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 novembre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 novembre 2021

Première publication (Réel)

18 novembre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 mai 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 mai 2023

Dernière vérification

1 mai 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2021-01689 (BASEC-ID)
  • LB1562_NC-IVF (Autre identifiant: RedCap ID)
  • Study Number 4949 (Autre identifiant: Department Lehre und Forschung Inselspital Bern)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur FIV

Essais cliniques sur Fécondation in vitro (FIV)

Rechercher des essais similaires

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Netherlands

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements

3
S'abonner