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Natürlicher Zyklus, minimale Stimulation und konventionelle IVF: eine registerbasierte Studie (IVF-Regsitry)

12. Mai 2023 aktualisiert von: Magaton Isotta, Universitätsklinik fur Frauenheilkunde, Inselspital Bern

Natürlicher Zyklus, minimale Stimulation und konventionelle IVF: ein registerbasierter Vergleich der IVF-Behandlungen, ihrer Wirksamkeit und Schwangerschaftsergebnisse

Internationale prospektive registerbasierte Studie zu verschiedenen Arten der In-vitro-Fertilisation (IVF) und deren Ergebnissen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Ein Jahr prospektive Erhebung beschreibender In-vitro-Fertilisationsdaten. Die Daten werden in 13 In-Vitro-Fertilisationszentren erhoben

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

3000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Schweiz
      • Bern, Schweiz, 3000
        • Universitätsfrauenklinik Bern

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten, die eine In-vitro-Fertilisation mit frischem Embryotransfer anstreben

Beschreibung

Einschlusskriterien: In-vitro-Fertilisation und unterschriebene Einverständniserklärung

Ausschlusskriterien:

  • Medizinisches Einfrieren
  • Soziales Einfrieren
  • aufgetaute Zyklen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
In Vitro Fertilisation (IVF)-Patienten
Patienten streben eine In-vitro-Fertilisation (IVF) an
Verfahren: In-vitro-Fertilisation (IVF)
Natürlicher Zyklus In-vitro-Fertilisation (IVF): ohne hormonelle Stimulation Konventionelle In-vitro-Fertilisation (IVF): herkömmliche hormonelle Stimulation Minimale Stimulation In-vitro-Fertilisation (IVF): Es wird eine geringe Dosis einer hormonellen Stimulation angewendet

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Implantationsrate
Zeitfenster: 1 Jahr
Schwangerschaftsrate pro übertragenem Embryo
1 Jahr

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Eizellen
Zeitfenster: 1 Jahr
Anzahl entnommener Eizellen pro Protokoll
1 Jahr
Klinische Schwangerschaftsrate
Zeitfenster: 1 Jahr
Schwangerschaftsrate pro Überweisung
1 Jahr
Schwangerschaftsergebnis
Zeitfenster: 1 Jahr
Schwangerschaftskomplikationen einschließlich Präeklampsie
1 Jahr
Komplikationsraten bei der In-vitro-Fertilisation
Zeitfenster: 1 Jahr
Fehlgeburt
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Universitätsklinik fur Frauenheilkunde, Inselspital Bern

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. März 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. März 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. November 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. November 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. November 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. Mai 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. Mai 2023

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2021-01689 (BASEC-ID)
  • LB1562_NC-IVF (Andere Kennung: RedCap ID)
  • Study Number 4949 (Andere Kennung: Department Lehre und Forschung Inselspital Bern)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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