Ciclo naturale, stimolazione minima e fecondazione in vitro convenzionale: uno studio basato sul registro (IVF-Regsitry)
12 maggio 2023 aggiornato da: Magaton Isotta, Universitätsklinik fur Frauenheilkunde, Inselspital Bern
Ciclo naturale, stimolazione minima e fecondazione in vitro convenzionale: un confronto basato sui registri dei trattamenti di fecondazione in vitro, la loro efficacia e gli esiti della gravidanza
Studio prospettico internazionale basato su registri di diversi tipi di fecondazione in vitro (IVF) e del loro esito.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Un anno di raccolta prospettica di dati descrittivi sulla fecondazione in vitro.
I dati saranno raccolti in 13 centri di fecondazione in vitro
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
3000
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Bern, Svizzera, 3000
- Universitätsfrauenklinik Bern
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti che desiderano effettuare la fecondazione in vitro con trasferimento di embrioni freschi
Descrizione
Criteri di inclusione: fecondazione in vitro e consenso informato firmato
Criteri di esclusione:
- Congelamento medico
- Congelamento sociale
- cicli scongelati
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Fecondazione in vitro (IVF)-Pazienti
I pazienti mirano a fare la fecondazione in vitro (IVF)
|
Ciclo naturale Fecondazione in vitro (FIV): senza stimolazione ormonale Fecondazione in vitro convenzionale (FIV): stimolazione ormonale convenzionale Stimolazione minima Fecondazione in vitro (FIV): verrà applicata una bassa dose di stimolazione ormonale
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tasso di impianto
Lasso di tempo: 1 anno
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tasso di gravidanza per embrione trasferito
|
1 anno
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Numero di ovociti
Lasso di tempo: 1 anno
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Numero di ovociti recuperati per protocollo
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1 anno
|
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Tasso di gravidanza clinica
Lasso di tempo: 1 anno
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Tasso di gravidanza per trasferimento
|
1 anno
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Esito della gravidanza
Lasso di tempo: 1 anno
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Complicanze della gravidanza inclusa la preeclampsia
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1 anno
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Tassi di complicanze della fecondazione in vitro
Lasso di tempo: 1 anno
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cattiva amministrazione
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1 anno
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 gennaio 2022
Completamento primario (Effettivo)
31 marzo 2023
Completamento dello studio (Effettivo)
31 marzo 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
3 novembre 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
17 novembre 2021
Primo Inserito (Effettivo)
18 novembre 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
15 maggio 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
12 maggio 2023
Ultimo verificato
1 maggio 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2021-01689 (BASEC-ID)
- LB1562_NC-IVF (Altro identificatore: RedCap ID)
- Study Number 4949 (Altro identificatore: Department Lehre und Forschung Inselspital Bern)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .