Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Efficiency of the Imaging Strategy for the Management of Pneumonia (EFFI-PNEUMO)

22. december 2021 opdateret af: University Hospital, Strasbourg, France

Efficiency of the Imaging Strategy for the Management of Pneumonia in the Emergency Department

For patients with suspected pneumonia presenting to the emergency room, the imaging strategy most often involves a frontal and lateral chest x-ray despite poor diagnostic input. Indeed, the radiography is not very sensitive and specific for the diagnosis of pneumopathy compared to the scanner. However, the scanner remains the gold standard, the major constraint of which concerns the irradiation to which the patient is exposed. The new scanners allow ultra-low-dose scans with better sensitivity than standard radiography with an equivalent dose of radiation. In addition, the ultra-low-dose scanner helps prevent diagnostic errors and unintended treatments. A low-dose CT scan for suspected pneumonia has been possible in the Strasbourg emergency department since March 2019. The investigators therefore hypothesize that a diagnostic strategy involving the performance of a low dose CT scan in the event of suspicion of pneumopathy in the emergency room makes it possible to improve the adequacy of the diagnosis made by the initial imaging examination and the diagnosis on discharge from hospitalization, to reduce respiratory or hemodynamic complications and to reduce the prescription of antibiotic therapy that is not suitable for the patient. course of the imaging result validated by a panel of emergency physicians and infectious disease specialists based on medical records in accordance with the recommendations.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Lungebetændelse

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

2240

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Frankrig
- - Strasbourg, Frankrig, 67091
    - Rekruttering
    - Service d'accueil des urgences - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
    - Underforsker:
      
      Mickaël OHANA, MD, PhD
    - Underforsker:
      
      Yvon Ruch, MD
    - Underforsker:
      
      Isabelle Durand Zaleski, Statistician
    - Underforsker:
      
      Jérome Frenkiel, Statistician
    - Underforsker:
      
      Kevin Zarca, Statistician

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Major subject consulting the emergency department and had a final diagnosis of pneumonia

Beskrivelse

Inclusion criteria:

Major subject (≥18 years old)
Emergency consultant subject with a final diagnosis of pneumonia, diagnostic code J18 and J15 with imaging: standard radiography or low dose scanner from 03/01/2019 to 02/29/2020
Subject not having expressed their opposition, after information, to the reuse of their data for the purposes of this research

Exclusion criteria:

Subject having expressed opposition to participating in the study
Absence of emergency imaging
Subject under guardianship or guardianship
Subject under safeguard of justice

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Observationsmodeller: Kun etui
Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål	Tidsramme
Study of the imaging strategy for the management of patients with pneumonia in emergency departments Tidsramme: Files analysed retrospectively from March 01, 2019 to February 29, 2020 will be examined]	Files analysed retrospectively from March 01, 2019 to February 29, 2020 will be examined]

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. maj 2021

Primær færdiggørelse (Forventet)

31. januar 2022

Studieafslutning (Forventet)

31. januar 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. oktober 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. november 2021

Først opslået (Faktiske)

1. december 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. januar 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. december 2021

Sidst verificeret

1. oktober 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

8129 (CTEP)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt