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Efficiency of the Imaging Strategy for the Management of Pneumonia (EFFI-PNEUMO)

22. Dezember 2021 aktualisiert von: University Hospital, Strasbourg, France

Efficiency of the Imaging Strategy for the Management of Pneumonia in the Emergency Department

For patients with suspected pneumonia presenting to the emergency room, the imaging strategy most often involves a frontal and lateral chest x-ray despite poor diagnostic input. Indeed, the radiography is not very sensitive and specific for the diagnosis of pneumopathy compared to the scanner. However, the scanner remains the gold standard, the major constraint of which concerns the irradiation to which the patient is exposed. The new scanners allow ultra-low-dose scans with better sensitivity than standard radiography with an equivalent dose of radiation. In addition, the ultra-low-dose scanner helps prevent diagnostic errors and unintended treatments. A low-dose CT scan for suspected pneumonia has been possible in the Strasbourg emergency department since March 2019. The investigators therefore hypothesize that a diagnostic strategy involving the performance of a low dose CT scan in the event of suspicion of pneumopathy in the emergency room makes it possible to improve the adequacy of the diagnosis made by the initial imaging examination and the diagnosis on discharge from hospitalization, to reduce respiratory or hemodynamic complications and to reduce the prescription of antibiotic therapy that is not suitable for the patient. course of the imaging result validated by a panel of emergency physicians and infectious disease specialists based on medical records in accordance with the recommendations.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Lungenentzündung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

2240

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Frankreich
- - Strasbourg, Frankreich, 67091
    - Rekrutierung
    - Service d'accueil des urgences - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
    - Unterermittler:
      
      Mickaël OHANA, MD, PhD
    - Unterermittler:
      
      Yvon Ruch, MD
    - Unterermittler:
      
      Isabelle Durand Zaleski, Statistician
    - Unterermittler:
      
      Jérome Frenkiel, Statistician
    - Unterermittler:
      
      Kevin Zarca, Statistician

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Major subject consulting the emergency department and had a final diagnosis of pneumonia

Beschreibung

Inclusion criteria:

Major subject (≥18 years old)
Emergency consultant subject with a final diagnosis of pneumonia, diagnostic code J18 and J15 with imaging: standard radiography or low dose scanner from 03/01/2019 to 02/29/2020
Subject not having expressed their opposition, after information, to the reuse of their data for the purposes of this research

Exclusion criteria:

Subject having expressed opposition to participating in the study
Absence of emergency imaging
Subject under guardianship or guardianship
Subject under safeguard of justice

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Beobachtungsmodelle: Nur Fall
Zeitperspektiven: Retrospektive

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme	Zeitfenster
Study of the imaging strategy for the management of patients with pneumonia in emergency departments Zeitfenster: Files analysed retrospectively from March 01, 2019 to February 29, 2020 will be examined]	Files analysed retrospectively from March 01, 2019 to February 29, 2020 will be examined]

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Mai 2021

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

31. Januar 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

31. Januar 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Oktober 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. November 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. Dezember 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. Januar 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Dezember 2021

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

8129 (CTEP)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt