Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Efficiency of the Imaging Strategy for the Management of Pneumonia (EFFI-PNEUMO)

22 december 2021 bijgewerkt door: University Hospital, Strasbourg, France

Efficiency of the Imaging Strategy for the Management of Pneumonia in the Emergency Department

For patients with suspected pneumonia presenting to the emergency room, the imaging strategy most often involves a frontal and lateral chest x-ray despite poor diagnostic input. Indeed, the radiography is not very sensitive and specific for the diagnosis of pneumopathy compared to the scanner. However, the scanner remains the gold standard, the major constraint of which concerns the irradiation to which the patient is exposed. The new scanners allow ultra-low-dose scans with better sensitivity than standard radiography with an equivalent dose of radiation. In addition, the ultra-low-dose scanner helps prevent diagnostic errors and unintended treatments. A low-dose CT scan for suspected pneumonia has been possible in the Strasbourg emergency department since March 2019. The investigators therefore hypothesize that a diagnostic strategy involving the performance of a low dose CT scan in the event of suspicion of pneumopathy in the emergency room makes it possible to improve the adequacy of the diagnosis made by the initial imaging examination and the diagnosis on discharge from hospitalization, to reduce respiratory or hemodynamic complications and to reduce the prescription of antibiotic therapy that is not suitable for the patient. course of the imaging result validated by a panel of emergency physicians and infectious disease specialists based on medical records in accordance with the recommendations.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

2240

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Strasbourg, Frankrijk, 67091
        • Werving
        • Service d'accueil des urgences - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
        • Onderonderzoeker:
          • Mickaël OHANA, MD, PhD
        • Onderonderzoeker:
          • Yvon RUCH, MD
        • Onderonderzoeker:
          • Isabelle Durand Zaleski, Statistician
        • Onderonderzoeker:
          • Jérome Frenkiel, Statistician
        • Onderonderzoeker:
          • Kevin Zarca, Statistician

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Major subject consulting the emergency department and had a final diagnosis of pneumonia

Beschrijving

Inclusion criteria:

  • Major subject (≥18 years old)
  • Emergency consultant subject with a final diagnosis of pneumonia, diagnostic code J18 and J15 with imaging: standard radiography or low dose scanner from 03/01/2019 to 02/29/2020
  • Subject not having expressed their opposition, after information, to the reuse of their data for the purposes of this research

Exclusion criteria:

  • Subject having expressed opposition to participating in the study
  • Absence of emergency imaging
  • Subject under guardianship or guardianship
  • Subject under safeguard of justice

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-Alleen
  • Tijdsperspectieven: Retrospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Study of the imaging strategy for the management of patients with pneumonia in emergency departments
Tijdsspanne: Files analysed retrospectively from March 01, 2019 to February 29, 2020 will be examined]
Files analysed retrospectively from March 01, 2019 to February 29, 2020 will be examined]

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 mei 2021

Primaire voltooiing (Verwacht)

31 januari 2022

Studie voltooiing (Verwacht)

31 januari 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 oktober 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 november 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

1 december 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

12 januari 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 december 2021

Laatst geverifieerd

1 oktober 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren