- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05140408
Efficiency of the Imaging Strategy for the Management of Pneumonia (EFFI-PNEUMO)
22 december 2021 uppdaterad av: University Hospital, Strasbourg, France
Efficiency of the Imaging Strategy for the Management of Pneumonia in the Emergency Department
For patients with suspected pneumonia presenting to the emergency room, the imaging strategy most often involves a frontal and lateral chest x-ray despite poor diagnostic input.
Indeed, the radiography is not very sensitive and specific for the diagnosis of pneumopathy compared to the scanner.
However, the scanner remains the gold standard, the major constraint of which concerns the irradiation to which the patient is exposed.
The new scanners allow ultra-low-dose scans with better sensitivity than standard radiography with an equivalent dose of radiation.
In addition, the ultra-low-dose scanner helps prevent diagnostic errors and unintended treatments.
A low-dose CT scan for suspected pneumonia has been possible in the Strasbourg emergency department since March 2019.
The investigators therefore hypothesize that a diagnostic strategy involving the performance of a low dose CT scan in the event of suspicion of pneumopathy in the emergency room makes it possible to improve the adequacy of the diagnosis made by the initial imaging examination and the diagnosis on discharge from hospitalization, to reduce respiratory or hemodynamic complications and to reduce the prescription of antibiotic therapy that is not suitable for the patient.
course of the imaging result validated by a panel of emergency physicians and infectious disease specialists based on medical records in accordance with the recommendations.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
2240
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Strasbourg, Frankrike, 67091
- Rekrytering
- Service d'accueil des urgences - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
-
Underutredare:
- Mickaël OHANA, MD, PhD
-
Underutredare:
- Yvon RUCH, MD
-
Underutredare:
- Isabelle Durand Zaleski, Statistician
-
Underutredare:
- Jérome Frenkiel, Statistician
-
Underutredare:
- Kevin Zarca, Statistician
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
N/A
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Major subject consulting the emergency department and had a final diagnosis of pneumonia
Beskrivning
Inclusion criteria:
- Major subject (≥18 years old)
- Emergency consultant subject with a final diagnosis of pneumonia, diagnostic code J18 and J15 with imaging: standard radiography or low dose scanner from 03/01/2019 to 02/29/2020
- Subject not having expressed their opposition, after information, to the reuse of their data for the purposes of this research
Exclusion criteria:
- Subject having expressed opposition to participating in the study
- Absence of emergency imaging
- Subject under guardianship or guardianship
- Subject under safeguard of justice
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Endast fall
- Tidsperspektiv: Retrospektiv
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
---|---|
Study of the imaging strategy for the management of patients with pneumonia in emergency departments
Tidsram: Files analysed retrospectively from March 01, 2019 to February 29, 2020 will be examined]
|
Files analysed retrospectively from March 01, 2019 to February 29, 2020 will be examined]
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 maj 2021
Primärt slutförande (Förväntat)
31 januari 2022
Avslutad studie (Förväntat)
31 januari 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
13 oktober 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
17 november 2021
Första postat (Faktisk)
1 december 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
12 januari 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
22 december 2021
Senast verifierad
1 oktober 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 8129 (CTEP)
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Lunginflammation
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...AvslutadHIV-infektioner | Pneumoni, Pneumocystis CariniiFörenta staterna
-
Glaxo WellcomeAvslutadHIV-infektioner | Pneumoni, Pneumocystis CariniiFörenta staterna
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...AvslutadHIV-infektioner | Pneumoni, Pneumocystis CariniiFörenta staterna, Tanzania
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Jacobus Pharmaceutical; Glaxo WellcomeAvslutadHIV-infektioner | Pneumoni, Pneumocystis CariniiFörenta staterna
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Jacobus Pharmaceutical; Fujisawa Pharmaceutical CoAvslutadHIV-infektioner | Pneumoni, Pneumocystis CariniiFörenta staterna
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Fujisawa Pharmaceutical CoAvslutadHIV-infektioner | Pneumoni, Pneumocystis CariniiFörenta staterna, Puerto Rico
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...AvslutadHIV-infektioner | Pneumoni, Pneumocystis CariniiFörenta staterna, Puerto Rico
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...AvslutadHIV-infektioner | Pneumoni, Pneumocystis CariniiFörenta staterna, Puerto Rico
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Glaxo WellcomeAvslutadHIV-infektioner | Pneumoni, Pneumocystis CariniiFörenta staterna
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...AvslutadHIV-infektioner | Pneumoni, Pneumocystis CariniiFörenta staterna