Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Efficiency of the Imaging Strategy for the Management of Pneumonia (EFFI-PNEUMO)

22 december 2021 uppdaterad av: University Hospital, Strasbourg, France

Efficiency of the Imaging Strategy for the Management of Pneumonia in the Emergency Department

For patients with suspected pneumonia presenting to the emergency room, the imaging strategy most often involves a frontal and lateral chest x-ray despite poor diagnostic input. Indeed, the radiography is not very sensitive and specific for the diagnosis of pneumopathy compared to the scanner. However, the scanner remains the gold standard, the major constraint of which concerns the irradiation to which the patient is exposed. The new scanners allow ultra-low-dose scans with better sensitivity than standard radiography with an equivalent dose of radiation. In addition, the ultra-low-dose scanner helps prevent diagnostic errors and unintended treatments. A low-dose CT scan for suspected pneumonia has been possible in the Strasbourg emergency department since March 2019. The investigators therefore hypothesize that a diagnostic strategy involving the performance of a low dose CT scan in the event of suspicion of pneumopathy in the emergency room makes it possible to improve the adequacy of the diagnosis made by the initial imaging examination and the diagnosis on discharge from hospitalization, to reduce respiratory or hemodynamic complications and to reduce the prescription of antibiotic therapy that is not suitable for the patient. course of the imaging result validated by a panel of emergency physicians and infectious disease specialists based on medical records in accordance with the recommendations.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

2240

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Strasbourg, Frankrike, 67091
        • Rekrytering
        • Service d'accueil des urgences - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
        • Underutredare:
          • Mickaël OHANA, MD, PhD
        • Underutredare:
          • Yvon RUCH, MD
        • Underutredare:
          • Isabelle Durand Zaleski, Statistician
        • Underutredare:
          • Jérome Frenkiel, Statistician
        • Underutredare:
          • Kevin Zarca, Statistician

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Major subject consulting the emergency department and had a final diagnosis of pneumonia

Beskrivning

Inclusion criteria:

  • Major subject (≥18 years old)
  • Emergency consultant subject with a final diagnosis of pneumonia, diagnostic code J18 and J15 with imaging: standard radiography or low dose scanner from 03/01/2019 to 02/29/2020
  • Subject not having expressed their opposition, after information, to the reuse of their data for the purposes of this research

Exclusion criteria:

  • Subject having expressed opposition to participating in the study
  • Absence of emergency imaging
  • Subject under guardianship or guardianship
  • Subject under safeguard of justice

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Endast fall
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Study of the imaging strategy for the management of patients with pneumonia in emergency departments
Tidsram: Files analysed retrospectively from March 01, 2019 to February 29, 2020 will be examined]
Files analysed retrospectively from March 01, 2019 to February 29, 2020 will be examined]

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 maj 2021

Primärt slutförande (Förväntat)

31 januari 2022

Avslutad studie (Förväntat)

31 januari 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 oktober 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 november 2021

Första postat (Faktisk)

1 december 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

12 januari 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 december 2021

Senast verifierad

1 oktober 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Lunginflammation

3
Prenumerera