Validation of Modified AST
16. maj 2022 opdateret af: Camille Tooth, University of Liege
Validity and Reliability of the Modified Athletic Shoulder Test
The objective of the study is the validate and to assess the reliability of a modified version of the Athetic Shoulder Test.
The activity of peri-scapular muscles during the realization of the test will be assessed too.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
The study will be divided into two sessions. A time of 7-10 days will be provided between the two sessions of tests to limit the influence of sport and training on the results.
Session 1:
- Warm-up
- Realization of the Athletic Shoulder Test (with EMG captors on upper trapezius, lower trapezius and serratus anterior)
- Realization of the modified Athletic Shoulder Test (with EMG captors on upper trapezius, lower trapezius and serratus anterior)
Session 2:
- Warm-up
- Realization of the Athletic Shoulder Test (with EMG captors on upper trapezius, lower trapezius and serratus anterior)
- Realization of the modified Athletic Shoulder Test (with EMG captors on upper trapezius, lower trapezius and serratus anterior)
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
20
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Liège, Belgien, 4000
- Laboratoire d'Analyse du Mouvement Humain
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 35 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
N/A
Køn, der er berettiget til at studere
Han
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
The participants will have to practice an overhead sport at least 5 hours a week
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- to practice an overhead sport at least 5 hours a week
Exclusion Criteria:
- no shoulder pain
- no history of shoulder pain
- no history of shoulder surgery
- no scoliosis or lower limb lengths differences
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Strength of anteflexors in "I" position
Tidsramme: Change from baseline to 10 days
|
The strength developped in the "I" position will be assessed with a force plateform and a handheld dynamometer
|
Change from baseline to 10 days
|
|
Strength of anteflexors in "Y" position
Tidsramme: Change from baseline to 10 days
|
The strength developped in the "Y" position will be assessed with a force plateform and a handheld dynamometer
|
Change from baseline to 10 days
|
|
Strength of anteflexors in "T" position
Tidsramme: Change from baseline to 10 days
|
The strength developped in "T" position will be assessed with a force plateform and a handheld dynamometer
|
Change from baseline to 10 days
|
|
EMG activity of upper trapezius
Tidsramme: during the first session
|
EMG activity of upper trapezius will be measured with surface electrodes (Delsys Trigno)
|
during the first session
|
|
EMG activity of lower trapezius
Tidsramme: during the first session
|
EMG activity of lower trapezius will be measured with surface electrodes (Delsys Trigno)
|
during the first session
|
|
EMG activity of serratus anterior
Tidsramme: during the first session
|
EMG activity of serratus anterior will be measured with surface electrodes (Delsys Trigno)
|
during the first session
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Camille Tooth, ULiège
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. december 2021
Primær færdiggørelse (Faktiske)
15. februar 2022
Studieafslutning (Faktiske)
1. marts 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
2. november 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
23. november 2021
Først opslået (Faktiske)
6. december 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
17. maj 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
16. maj 2022
Sidst verificeret
1. maj 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- modified AST
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Realization of the Athletic Shoulder Test and the Modified Athletic Shoulder Test
-
Hospices Civils de LyonRekrutteringCochlear implantationFrankrig
-
Hospices Civils de LyonRekruttering