Validation of Modified AST
maanantai 16. toukokuuta 2022 päivittänyt: Camille Tooth, University of Liege
Validity and Reliability of the Modified Athletic Shoulder Test
The objective of the study is the validate and to assess the reliability of a modified version of the Athetic Shoulder Test.
The activity of peri-scapular muscles during the realization of the test will be assessed too.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
The study will be divided into two sessions. A time of 7-10 days will be provided between the two sessions of tests to limit the influence of sport and training on the results.
Session 1:
- Warm-up
- Realization of the Athletic Shoulder Test (with EMG captors on upper trapezius, lower trapezius and serratus anterior)
- Realization of the modified Athletic Shoulder Test (with EMG captors on upper trapezius, lower trapezius and serratus anterior)
Session 2:
- Warm-up
- Realization of the Athletic Shoulder Test (with EMG captors on upper trapezius, lower trapezius and serratus anterior)
- Realization of the modified Athletic Shoulder Test (with EMG captors on upper trapezius, lower trapezius and serratus anterior)
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
20
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Liège, Belgia, 4000
- Laboratoire d'Analyse du Mouvement Humain
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Uros
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
The participants will have to practice an overhead sport at least 5 hours a week
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- to practice an overhead sport at least 5 hours a week
Exclusion Criteria:
- no shoulder pain
- no history of shoulder pain
- no history of shoulder surgery
- no scoliosis or lower limb lengths differences
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Strength of anteflexors in "I" position
Aikaikkuna: Change from baseline to 10 days
|
The strength developped in the "I" position will be assessed with a force plateform and a handheld dynamometer
|
Change from baseline to 10 days
|
|
Strength of anteflexors in "Y" position
Aikaikkuna: Change from baseline to 10 days
|
The strength developped in the "Y" position will be assessed with a force plateform and a handheld dynamometer
|
Change from baseline to 10 days
|
|
Strength of anteflexors in "T" position
Aikaikkuna: Change from baseline to 10 days
|
The strength developped in "T" position will be assessed with a force plateform and a handheld dynamometer
|
Change from baseline to 10 days
|
|
EMG activity of upper trapezius
Aikaikkuna: during the first session
|
EMG activity of upper trapezius will be measured with surface electrodes (Delsys Trigno)
|
during the first session
|
|
EMG activity of lower trapezius
Aikaikkuna: during the first session
|
EMG activity of lower trapezius will be measured with surface electrodes (Delsys Trigno)
|
during the first session
|
|
EMG activity of serratus anterior
Aikaikkuna: during the first session
|
EMG activity of serratus anterior will be measured with surface electrodes (Delsys Trigno)
|
during the first session
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Camille Tooth, ULiège
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. joulukuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 15. helmikuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. maaliskuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 2. marraskuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 23. marraskuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 6. joulukuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 17. toukokuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 16. toukokuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. toukokuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- modified AST
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .