Validation of Modified AST
16 de maio de 2022 atualizado por: Camille Tooth, University of Liege
Validity and Reliability of the Modified Athletic Shoulder Test
The objective of the study is the validate and to assess the reliability of a modified version of the Athetic Shoulder Test.
The activity of peri-scapular muscles during the realization of the test will be assessed too.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
The study will be divided into two sessions. A time of 7-10 days will be provided between the two sessions of tests to limit the influence of sport and training on the results.
Session 1:
- Warm-up
- Realization of the Athletic Shoulder Test (with EMG captors on upper trapezius, lower trapezius and serratus anterior)
- Realization of the modified Athletic Shoulder Test (with EMG captors on upper trapezius, lower trapezius and serratus anterior)
Session 2:
- Warm-up
- Realization of the Athletic Shoulder Test (with EMG captors on upper trapezius, lower trapezius and serratus anterior)
- Realization of the modified Athletic Shoulder Test (with EMG captors on upper trapezius, lower trapezius and serratus anterior)
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
20
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Liège, Bélgica, 4000
- Laboratoire d'Analyse du Mouvement Humain
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 35 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
The participants will have to practice an overhead sport at least 5 hours a week
Descrição
Inclusion Criteria:
- to practice an overhead sport at least 5 hours a week
Exclusion Criteria:
- no shoulder pain
- no history of shoulder pain
- no history of shoulder surgery
- no scoliosis or lower limb lengths differences
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Strength of anteflexors in "I" position
Prazo: Change from baseline to 10 days
|
The strength developped in the "I" position will be assessed with a force plateform and a handheld dynamometer
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Change from baseline to 10 days
|
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Strength of anteflexors in "Y" position
Prazo: Change from baseline to 10 days
|
The strength developped in the "Y" position will be assessed with a force plateform and a handheld dynamometer
|
Change from baseline to 10 days
|
|
Strength of anteflexors in "T" position
Prazo: Change from baseline to 10 days
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The strength developped in "T" position will be assessed with a force plateform and a handheld dynamometer
|
Change from baseline to 10 days
|
|
EMG activity of upper trapezius
Prazo: during the first session
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EMG activity of upper trapezius will be measured with surface electrodes (Delsys Trigno)
|
during the first session
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EMG activity of lower trapezius
Prazo: during the first session
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EMG activity of lower trapezius will be measured with surface electrodes (Delsys Trigno)
|
during the first session
|
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EMG activity of serratus anterior
Prazo: during the first session
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EMG activity of serratus anterior will be measured with surface electrodes (Delsys Trigno)
|
during the first session
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Camille Tooth, ULiège
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de dezembro de 2021
Conclusão Primária (Real)
15 de fevereiro de 2022
Conclusão do estudo (Real)
1 de março de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de novembro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de novembro de 2021
Primeira postagem (Real)
6 de dezembro de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
17 de maio de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de maio de 2022
Última verificação
1 de maio de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- modified AST
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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