Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Validation of Modified AST

16 mei 2022 bijgewerkt door: Camille Tooth, University of Liege

Validity and Reliability of the Modified Athletic Shoulder Test

The objective of the study is the validate and to assess the reliability of a modified version of the Athetic Shoulder Test. The activity of peri-scapular muscles during the realization of the test will be assessed too.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

The study will be divided into two sessions. A time of 7-10 days will be provided between the two sessions of tests to limit the influence of sport and training on the results.

Session 1:

  • Warm-up
  • Realization of the Athletic Shoulder Test (with EMG captors on upper trapezius, lower trapezius and serratus anterior)
  • Realization of the modified Athletic Shoulder Test (with EMG captors on upper trapezius, lower trapezius and serratus anterior)

Session 2:

  • Warm-up
  • Realization of the Athletic Shoulder Test (with EMG captors on upper trapezius, lower trapezius and serratus anterior)
  • Realization of the modified Athletic Shoulder Test (with EMG captors on upper trapezius, lower trapezius and serratus anterior)

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

20

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • België
      • Liège, België, 4000
        • Laboratoire d'Analyse du Mouvement Humain

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 35 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

The participants will have to practice an overhead sport at least 5 hours a week

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • to practice an overhead sport at least 5 hours a week

Exclusion Criteria:

  • no shoulder pain
  • no history of shoulder pain
  • no history of shoulder surgery
  • no scoliosis or lower limb lengths differences

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Strength of anteflexors in "I" position
Tijdsspanne: Change from baseline to 10 days
The strength developped in the "I" position will be assessed with a force plateform and a handheld dynamometer
Change from baseline to 10 days
Strength of anteflexors in "Y" position
Tijdsspanne: Change from baseline to 10 days
The strength developped in the "Y" position will be assessed with a force plateform and a handheld dynamometer
Change from baseline to 10 days
Strength of anteflexors in "T" position
Tijdsspanne: Change from baseline to 10 days
The strength developped in "T" position will be assessed with a force plateform and a handheld dynamometer
Change from baseline to 10 days
EMG activity of upper trapezius
Tijdsspanne: during the first session
EMG activity of upper trapezius will be measured with surface electrodes (Delsys Trigno)
during the first session
EMG activity of lower trapezius
Tijdsspanne: during the first session
EMG activity of lower trapezius will be measured with surface electrodes (Delsys Trigno)
during the first session
EMG activity of serratus anterior
Tijdsspanne: during the first session
EMG activity of serratus anterior will be measured with surface electrodes (Delsys Trigno)
during the first session

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Liege

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Camille Tooth, ULiège

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 december 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 februari 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 november 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 november 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

6 december 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

17 mei 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 mei 2022

Laatst geverifieerd

1 mei 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • modified AST

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren