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Validation of Modified AST

16. Mai 2022 aktualisiert von: Camille Tooth, University of Liege

Validity and Reliability of the Modified Athletic Shoulder Test

The objective of the study is the validate and to assess the reliability of a modified version of the Athetic Shoulder Test. The activity of peri-scapular muscles during the realization of the test will be assessed too.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

The study will be divided into two sessions. A time of 7-10 days will be provided between the two sessions of tests to limit the influence of sport and training on the results.

Session 1:

  • Warm-up
  • Realization of the Athletic Shoulder Test (with EMG captors on upper trapezius, lower trapezius and serratus anterior)
  • Realization of the modified Athletic Shoulder Test (with EMG captors on upper trapezius, lower trapezius and serratus anterior)

Session 2:

  • Warm-up
  • Realization of the Athletic Shoulder Test (with EMG captors on upper trapezius, lower trapezius and serratus anterior)
  • Realization of the modified Athletic Shoulder Test (with EMG captors on upper trapezius, lower trapezius and serratus anterior)

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

20

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Belgien
      • Liège, Belgien, 4000
        • Laboratoire d'Analyse du Mouvement Humain

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 35 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

The participants will have to practice an overhead sport at least 5 hours a week

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • to practice an overhead sport at least 5 hours a week

Exclusion Criteria:

  • no shoulder pain
  • no history of shoulder pain
  • no history of shoulder surgery
  • no scoliosis or lower limb lengths differences

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Strength of anteflexors in "I" position
Zeitfenster: Change from baseline to 10 days
The strength developped in the "I" position will be assessed with a force plateform and a handheld dynamometer
Change from baseline to 10 days
Strength of anteflexors in "Y" position
Zeitfenster: Change from baseline to 10 days
The strength developped in the "Y" position will be assessed with a force plateform and a handheld dynamometer
Change from baseline to 10 days
Strength of anteflexors in "T" position
Zeitfenster: Change from baseline to 10 days
The strength developped in "T" position will be assessed with a force plateform and a handheld dynamometer
Change from baseline to 10 days
EMG activity of upper trapezius
Zeitfenster: during the first session
EMG activity of upper trapezius will be measured with surface electrodes (Delsys Trigno)
during the first session
EMG activity of lower trapezius
Zeitfenster: during the first session
EMG activity of lower trapezius will be measured with surface electrodes (Delsys Trigno)
during the first session
EMG activity of serratus anterior
Zeitfenster: during the first session
EMG activity of serratus anterior will be measured with surface electrodes (Delsys Trigno)
during the first session

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Liege

Ermittler

  • Hauptermittler: Camille Tooth, ULiège

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Dezember 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. Februar 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. März 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. November 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. November 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. Dezember 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. Mai 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. Mai 2022

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • modified AST

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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