Validation of Modified AST
16 maggio 2022 aggiornato da: Camille Tooth, University of Liege
Validity and Reliability of the Modified Athletic Shoulder Test
The objective of the study is the validate and to assess the reliability of a modified version of the Athetic Shoulder Test.
The activity of peri-scapular muscles during the realization of the test will be assessed too.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
The study will be divided into two sessions. A time of 7-10 days will be provided between the two sessions of tests to limit the influence of sport and training on the results.
Session 1:
- Warm-up
- Realization of the Athletic Shoulder Test (with EMG captors on upper trapezius, lower trapezius and serratus anterior)
- Realization of the modified Athletic Shoulder Test (with EMG captors on upper trapezius, lower trapezius and serratus anterior)
Session 2:
- Warm-up
- Realization of the Athletic Shoulder Test (with EMG captors on upper trapezius, lower trapezius and serratus anterior)
- Realization of the modified Athletic Shoulder Test (with EMG captors on upper trapezius, lower trapezius and serratus anterior)
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
20
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Liège, Belgio, 4000
- Laboratoire d'Analyse du Mouvement Humain
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 35 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
N/A
Sessi ammissibili allo studio
Maschio
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
The participants will have to practice an overhead sport at least 5 hours a week
Descrizione
Inclusion Criteria:
- to practice an overhead sport at least 5 hours a week
Exclusion Criteria:
- no shoulder pain
- no history of shoulder pain
- no history of shoulder surgery
- no scoliosis or lower limb lengths differences
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Strength of anteflexors in "I" position
Lasso di tempo: Change from baseline to 10 days
|
The strength developped in the "I" position will be assessed with a force plateform and a handheld dynamometer
|
Change from baseline to 10 days
|
|
Strength of anteflexors in "Y" position
Lasso di tempo: Change from baseline to 10 days
|
The strength developped in the "Y" position will be assessed with a force plateform and a handheld dynamometer
|
Change from baseline to 10 days
|
|
Strength of anteflexors in "T" position
Lasso di tempo: Change from baseline to 10 days
|
The strength developped in "T" position will be assessed with a force plateform and a handheld dynamometer
|
Change from baseline to 10 days
|
|
EMG activity of upper trapezius
Lasso di tempo: during the first session
|
EMG activity of upper trapezius will be measured with surface electrodes (Delsys Trigno)
|
during the first session
|
|
EMG activity of lower trapezius
Lasso di tempo: during the first session
|
EMG activity of lower trapezius will be measured with surface electrodes (Delsys Trigno)
|
during the first session
|
|
EMG activity of serratus anterior
Lasso di tempo: during the first session
|
EMG activity of serratus anterior will be measured with surface electrodes (Delsys Trigno)
|
during the first session
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Camille Tooth, ULiège
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 dicembre 2021
Completamento primario (Effettivo)
15 febbraio 2022
Completamento dello studio (Effettivo)
1 marzo 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
2 novembre 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
23 novembre 2021
Primo Inserito (Effettivo)
6 dicembre 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
17 maggio 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
16 maggio 2022
Ultimo verificato
1 maggio 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- modified AST
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .