- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05146115
Validation of Modified AST
2022년 5월 16일 업데이트: Camille Tooth, University of Liege
Validity and Reliability of the Modified Athletic Shoulder Test
The objective of the study is the validate and to assess the reliability of a modified version of the Athetic Shoulder Test.
The activity of peri-scapular muscles during the realization of the test will be assessed too.
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
The study will be divided into two sessions. A time of 7-10 days will be provided between the two sessions of tests to limit the influence of sport and training on the results.
Session 1:
- Warm-up
- Realization of the Athletic Shoulder Test (with EMG captors on upper trapezius, lower trapezius and serratus anterior)
- Realization of the modified Athletic Shoulder Test (with EMG captors on upper trapezius, lower trapezius and serratus anterior)
Session 2:
- Warm-up
- Realization of the Athletic Shoulder Test (with EMG captors on upper trapezius, lower trapezius and serratus anterior)
- Realization of the modified Athletic Shoulder Test (with EMG captors on upper trapezius, lower trapezius and serratus anterior)
연구 유형
관찰
등록 (실제)
20
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Liège, 벨기에, 4000
- Laboratoire d'Analyse du Mouvement Humain
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
남성
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
The participants will have to practice an overhead sport at least 5 hours a week
설명
Inclusion Criteria:
- to practice an overhead sport at least 5 hours a week
Exclusion Criteria:
- no shoulder pain
- no history of shoulder pain
- no history of shoulder surgery
- no scoliosis or lower limb lengths differences
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
Strength of anteflexors in "I" position
기간: Change from baseline to 10 days
|
The strength developped in the "I" position will be assessed with a force plateform and a handheld dynamometer
|
Change from baseline to 10 days
|
Strength of anteflexors in "Y" position
기간: Change from baseline to 10 days
|
The strength developped in the "Y" position will be assessed with a force plateform and a handheld dynamometer
|
Change from baseline to 10 days
|
Strength of anteflexors in "T" position
기간: Change from baseline to 10 days
|
The strength developped in "T" position will be assessed with a force plateform and a handheld dynamometer
|
Change from baseline to 10 days
|
EMG activity of upper trapezius
기간: during the first session
|
EMG activity of upper trapezius will be measured with surface electrodes (Delsys Trigno)
|
during the first session
|
EMG activity of lower trapezius
기간: during the first session
|
EMG activity of lower trapezius will be measured with surface electrodes (Delsys Trigno)
|
during the first session
|
EMG activity of serratus anterior
기간: during the first session
|
EMG activity of serratus anterior will be measured with surface electrodes (Delsys Trigno)
|
during the first session
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Camille Tooth, ULiège
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 12월 1일
기본 완료 (실제)
2022년 2월 15일
연구 완료 (실제)
2022년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 11월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 11월 23일
처음 게시됨 (실제)
2021년 12월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 5월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 5월 16일
마지막으로 확인됨
2022년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- modified AST
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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