Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Validation of Modified AST

16. mai 2022 oppdatert av: Camille Tooth, University of Liege

Validity and Reliability of the Modified Athletic Shoulder Test

The objective of the study is the validate and to assess the reliability of a modified version of the Athetic Shoulder Test. The activity of peri-scapular muscles during the realization of the test will be assessed too.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

The study will be divided into two sessions. A time of 7-10 days will be provided between the two sessions of tests to limit the influence of sport and training on the results.

Session 1:

  • Warm-up
  • Realization of the Athletic Shoulder Test (with EMG captors on upper trapezius, lower trapezius and serratus anterior)
  • Realization of the modified Athletic Shoulder Test (with EMG captors on upper trapezius, lower trapezius and serratus anterior)

Session 2:

  • Warm-up
  • Realization of the Athletic Shoulder Test (with EMG captors on upper trapezius, lower trapezius and serratus anterior)
  • Realization of the modified Athletic Shoulder Test (with EMG captors on upper trapezius, lower trapezius and serratus anterior)

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

20

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Liège, Belgia, 4000
        • Laboratoire d'Analyse du Mouvement Humain

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 35 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

The participants will have to practice an overhead sport at least 5 hours a week

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • to practice an overhead sport at least 5 hours a week

Exclusion Criteria:

  • no shoulder pain
  • no history of shoulder pain
  • no history of shoulder surgery
  • no scoliosis or lower limb lengths differences

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Strength of anteflexors in "I" position
Tidsramme: Change from baseline to 10 days
The strength developped in the "I" position will be assessed with a force plateform and a handheld dynamometer
Change from baseline to 10 days
Strength of anteflexors in "Y" position
Tidsramme: Change from baseline to 10 days
The strength developped in the "Y" position will be assessed with a force plateform and a handheld dynamometer
Change from baseline to 10 days
Strength of anteflexors in "T" position
Tidsramme: Change from baseline to 10 days
The strength developped in "T" position will be assessed with a force plateform and a handheld dynamometer
Change from baseline to 10 days
EMG activity of upper trapezius
Tidsramme: during the first session
EMG activity of upper trapezius will be measured with surface electrodes (Delsys Trigno)
during the first session
EMG activity of lower trapezius
Tidsramme: during the first session
EMG activity of lower trapezius will be measured with surface electrodes (Delsys Trigno)
during the first session
EMG activity of serratus anterior
Tidsramme: during the first session
EMG activity of serratus anterior will be measured with surface electrodes (Delsys Trigno)
during the first session

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Camille Tooth, ULiège

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. desember 2021

Primær fullføring (Faktiske)

15. februar 2022

Studiet fullført (Faktiske)

1. mars 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. november 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. november 2021

Først lagt ut (Faktiske)

6. desember 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

17. mai 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. mai 2022

Sist bekreftet

1. mai 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • modified AST

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Styrke

Kliniske studier på Realization of the Athletic Shoulder Test and the Modified Athletic Shoulder Test

3
Abonnere